[논문요약] 페길화를 통한 약물전달 개선사례 Glutathione PEGylated liposomes

소개

rat에서의 페길화를 통한 BBB 약물전달 개선사례

Glutathione PEGylated liposomes : pharmacokinetics and delivery of cargo across the blood-brain barrier in rats

목차

1 Abstract
2 Introduction
3 Results
4 Conclusions

본문내용

Abstract
뇌혈관장벽으로의 낮은 침투성 때문에 많은 뇌질환의 치료선택에 제한을 받게 된다. 뇌로 보다 안전하게 약물을 전달하기 위해서 PEGylated liposome(G-Technology)가 개발되었다. 이 연구에서, rat의 GSH-PEG liposome의 약물 동력학 및 기관분포를 복강내 투여와 정맥 투여 후 autoquenched fluorescent tracer를 사용하여 비교하였다. Liposome의 순환 양상은 복강 투여 후 훨씬 더 느려졌으나, 비교적 긴 순환을 하는 liposome의 최대 수치가 주사 후 4~24시간에서 나타났다. 또한, 주사 24시간 후에도 유사한 조직분포가 발견되었다. GSH 코팅의 뇌로의 전달에 대한 효과를 알아보기 위해서 rat뇌혈관 상피세포(RBE4)의 흡수 in vitro 연구와 쥐에서의 뇌미세투석법 in vivo 연구가 사용되었다. GSH-PEG liposome으로 배양된 RBE4 세포 균질액에서의 형광추적이 non-targeted PEG liposome에 비해 훨씬 더 많이 나타났다. 미세투석법 연구에서 PEG control liposome에 비해 GSH-PEG liposome의 정맥 주사 후에 형광 추적의 수치가 4배 높았다. 이 결과는 허용 치료범위 내에서의 뇌로의 약물 전달 향상을 위한 GSH-PEG liposome의 다양한 추가 연구를 뒷받침한다.

참고자료

· Journal of Drug Targeting