[약리학실습] 장평활근에 대한 NE, ISP의 반응

소개

말초신경계 중 자율신경계에 작용하는 약물인 NE, ISP의 작용 메커니즘에 대해 알아본다. 이러한 배경지식을 바탕으로 NE, ISP가 장 평활근(민무늬근육)에 어떤 영향을 미치는 지 분석해보자. 이러한 분석이 실제 결과와 일치하는지 분석해본다.

목차

1. Title

2. Object

3. Introduction
(1)골격근과 평활근
(2)용어정리
가. Agonist 효능제
나. Antagonist 길항제
ㄱ. 경쟁적 길항제
ㄴ. 비경쟁적 길항제
ㄷ. 우산효과에 의한 길항제(Antagonist by 'umbrella' effect)
다. Partial agonist 부분 효능제
라. 기능적 길항제 Functional antagonist
마. Potent 효력
라. Efficacy 효능
(3)자율신경계
(4)아드레날린성 약물(Adrenergic drug)
①아드레날린 수용체
가. α1-수용체
나. α2-수용체
다. β-수용체
②직접 작용성 아드레날린성 효능제(Direct-acting adrenergic agonist)
가. 에피네프린 epinephrine
ㄱ.작용
ㄴ. 치료용도
ㄷ. 약동학
ㄹ. 부작용
나. 노르에피네프린 Norepinephrine
ㄱ.작용
ㄴ. 치료용도
ㄷ. 약동학
ㄹ. 부작용
다. 이소프로테레놀 Isoproterenol
ㄱ.작용
ㄴ. 치료용도
ㄷ. 약동학
ㄹ. 부작용
라. 도파민 Dopamine
ㄱ.작용
ㄴ. 치료용도
ㄷ. 부작용
마. 도부타민 Dobutamine
ㄱ.작용
ㄴ. 치료용도
ㄷ. 부작용
③간접 작용성 아드레날린성 효능제(Direct-acting adrenergic agonist)
가. 암페타민 Amphetamine
나. 코카인 Cocaine
(5)아드레날린성 길항제(Adrenergic antagonist)
① α아드레날린 수용체 길항제
가. 페녹시벤자민 Phenxybenzamine
ㄱ. 기전
ㄴ. 약리적효과
ㄷ. 치료용도
ㄹ. 약동학
ㅁ. 부작용
나. 프라조신 Prazosin
ㄱ. 기전
ㄴ. 약리적효과
ㄷ. 치료용도
ㄹ. 약동학
ㅁ. 부작용
다. 요힘빈 Yohimbine
ㄱ. 기전
ㄴ. 약리적효과
ㄷ. 약동학
ㄹ. 부작용
②β아드레날린 수용체 길항제
가. 프로프라노롤 Propranolol
ㄱ. 작용
ㄴ. 치료용도
ㄷ. 약동학
ㄹ. 부작용
ㅁ. 주의사항

4. Materials and Methode
(1)Materials
①Tyrode solution
②Physiological recording system
③Organ bath
④기타
(2)Methode

5. Result

6. Discussion

7. Reference

본문내용

가. 에피네프린 epinephrine
에피네프린은 4자기 카테콜아민(epinephrine, norepinephrine, dopamine, dobutamine) 중의 하나이며, 공통적으로 치료에 사용된다. epinephrine, norepinephrine, dopamine은 내인성 신경전달물질로서 체내에 존재하며, 나머지 하나는 합성화합물이다. 카테콜아민을 함유하고 있는 신경원들은 신경계에서 흔하게 관철되며 운동, 기분, 동기와 주의 등을 통제하는 영역들에서 주로 관찰된다. 카테콜아민은 본래의 타이로신이 도파라는 물질로 변환되고 도파는 다시 도파민으로 전환된다. 또한 도파민은 노르에피네프린으로, 카테칼리민을 함유하고 있는 신경원들은 신경계에서 흔하게 관철되며 운동, 기분, 동기와 주의 등을 통제하는 영역들에서 주로 관찰된다. 카테콜아민은 본래의 타이로신이 도파라는 물질로 변환되고 도파는 다시 도파민으로 전환된다. 또한 도파민은 노르에피네프린으로, 노르에피네프린은 에피네프린으로 전환된다. 결과적으로 부신 수질에서 합성되어 소량의 노르에피네프린과 함께 혈중으로 유리된다. 에피네프린은 α와 β 수용체에 다같이 상호작용을 한다. 낮은 용량에서는 혈관계에 대한 β작용(혈관확장)이 우세하고, 반면 고용량에서는 α작용(혈관수축)이 우세하다.
ㄱ.작용 : 에피네프린은 모든 아드레날린성 수용체의 효능제이다.
-심혈관계 : 에피네프린의 주요 작용은 순환기게에 대한 작용이다. 에피네프린은 심근의 수축력을 강화(β1작용)시켜 수축 속도를 증가시킨다. 따라서 심박출량이 증가한다. 또한 에피네프린은 피부, 점막, 내장의 소동맥을 수축시키고(α1작용), 간과 골격근으로 주행하는 혈관을 확장시킨다(β2작용). 그 결과, 간과 골격근에 가는 혈액의 양이 증가하게 된다. 이러한 작용은 심장정지환자에서 심장리듬을 회복시키는데 사용되거나 피부나 말단에서 출혈이 발생할 시 출혈량을 줄이기 위해 사용된다.

참고자료

· (1) Richard A. Harvey 외 1명, 「리핀코트의 그림으로 보는 약리학」, 신일북스, 2009, p30~33, p35~40, p65~91
· (2) Eric P. Widmairer 외 2명, 「Vander's 인체생리학 10판」. 지코사이언스, 2008, p191~193, p285~298, p318~325
· (3) 의약화학 편집위원회, 「의약화학」, 신일북스, 2011, p109~11
· (4) James G. Fox 외 3명, 「실험동물의학 2판」, 2009, p98
· (5) 수의약리학 교수협의회, 「수의약리학」, 2012, p26, p32~43
· (6) Irina Shabalina 외 5명, 「Uncoupling protein-1: involvement in a novel pathway for β-adrenergic, cAMP-mediated intestinal relaxation」, American Journal of Physiology, Published 1 November 2002 Vol. 283
· (7) Sim MK, Lim JM, 「Adrenergic receptor-mediated response of the rabbit small and large intestine」, Jpn J Pharmacol. 1983 Apr;33(2):409-13