유기화학 반응식 정리

소개글

유기화학 반응식 10가지정도 정리한것입니다.

목차

1. 윌리엄슨의 Ether 합성법
2. Claisen 자리옮김 반응
3. Dies-Alder 반응
4. Cannizaro 반응
5. Robinson 고리화반응
6. Stork 의 엔아민 반응
7. Michael 반응
8. Claisen 축합반응:Dieckmann 고리화반응
9. Hofmann 제거반응
10. Gabriel 합성법

본문내용

1.Williamson 에테르 합성 : 에테르는 분자 간 Williamson 합성법으로 만들 수 있다. 이는 총 두 단계로 나눌 수 있다. 일단 나트륨 금속(Na)이나 NaH 등을 이용하여 알코올(Alcohol)로부터 알콕사이드(Alkoxide)를 만든다. 다음에 알콕사이드(Alkoxide)가 입체 장애가 적은 1차 Alkyl Halide 또는 Tosylate와 Sn2반응을 하면 에테르가 합성된다.

<중 략>

Robinson 고리만듦반응 = Michel + 알돌축합인 두단계과정

Robinson 고리만듦반응의 첫단계는 단순한 Michael반응이다. β-케토 에스터 또는 β-다이케톤으로부터 생성된 엔아민 또는 엔올산 음이온이 α,β-불포화 케톤의 이중결합에 콘쥬게이션 첨가되어 1,5-다이케톤이 생성된다.그러나 1.5-다이케톤을 염기로 처리하면 분자내 알돌축합 반응이 일어나 cyclohexenone이 생성된다. 따라서,최종 생성물에는 육원자고리 들어있고,고리만듦이 완성된다.아주 좋은 반응예는 여성 스테로이드 호르몬인 estrone의 상업적인 합성과정의 중요한 단계에서 일어나는 반응이다.

참고 자료

http://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%97%90%ED%84%B0
http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=release&logNo=50092423807
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 635p
3.http://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%94%9C%EC%8A%A4-%EC%95%8C%EB%8D%94_%EB%B0%98%EC%9D%91
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 473p
http://joonyoungsun.tistory.com/entry/Cannizzaro-Reaction
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 695p
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 860p
http://bh.kyungpook.ac.kr/~minkye/02_lec_chem/chap16/enamine.htm
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 858p
http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/michael-addition.shtm
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 855p
http://en.wikipedia.org/wiki/Dieckmann_condensation
http://translate.google.co.kr/translate?hl=ko-KR&langpair=en%7Cko&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Hofmann_elimination John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 894p
http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/gabriel-synthesis.shtm
John McMurry (2008). 《유기화학 7판》, 대학화학교재 연구회 역 887p