화학공정실험2_Aniline 합성 결과보고서

목차

1. 제 목
2. 실험 목적
3. 이 론
4. 시약
5. 실제 실험 방법
7. 고찰
8. 결론
9. 참고문헌

본문내용

1. 제 목: aniline의 합성

2. 실험 목적
- 방향족 니트로 화합물을 해당 Amine으로 환원하는 데는 여러 가지 방법이 있다. 니트로기 환원의 일반적인 방법에는 촉매수소화, 전기분해, 화학적 환원이 있는데 실험실에서 주고 사용되는 방법은 화학적 환원을 통해 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하고, 실험을 통하여 아미노화를 이해하고 수율을 구해서 이론 생성량과 비교해본다.

3. 이 론
◎ 아닐린의 합성법
아닐린의 제조 원료는 니트로벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 니트로벤젠에 의한 아닐린의 제조에는 2종류가 있다.
①Fe를 이용하여, Fe산화물의 생성에 의한 고전적 화학량론반응.
②H2를 이용하는 접촉반응에는 2가지의 방법이 있다.
통상 Ni 또는 Cu를 베이스로 하는 황함유 촉매를 이용하는 고정상 수소첨가법
개량 Cu촉매에 의한 유동 수소첨가법

<중 략>

3) 용액을 3분 이상 충분히 섞은 후 환류 시킨다.
4) 주석이 다 소모가 되면 환류를 중지한다.
5) 플라스크를 실온에서 식혀준다.
6) 물중탕에서 PH9~10 정도가 될 때까지 15M NaOH용액을 조금씩 가해준다.
7) 용액을 증류해서 주석 염으로부터 분리한다.
8) 증류한 용액에 NaCl 8.0g을 넣어준다.
9) ethyl ether 20ml을 섞어준다.
10) 반응물을 단순 증류하여 얻어낸다.

참고자료

· 유기화학 입문/ William Brawn/ 자유아카데미
· 유기화학실험, 김정곤 외 1명, 부경대학교 출판부,
· 화학공정실험Ⅰ 강의자료/ 임준혁
· 두산 n-Cyber / http://100.empas.com/entry.html/?i=104118&v=&Ad=Encyber