크로마토그래피 결과

소개

크로마토그래피 결과

목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험기구
4. 실험방법
5. 유의사항
6. 실험결과
7. 결과토의 및 고찰

본문내용

1. 실험목적
유기합성물의 분리방법 중에 하나인 고정상인 고체의 표면에 선택적으로 흡착되 는 액체가 Column을 지나면서 각 성분으로 분리되는 Column Chromatography를 실제로 해보면서 그 원리와 과정을 익혀본다.

2. 실험이론
(2) 관 크로마토그래피 (Column Chroatography)
① 의미
액체상과 고체상 사이에서의 물질의 분배를 이용한 Solid-liquid Chromatography의 한 종류이다. 어떤 고체에 대하여 흡착 정도가 다른 두 액체는 Liquid-Solid Chromatography에 의해 분리될 수 있 다.

<중 략>

4. 실험방법
① 250 mL 비커에 실리카겔 28g을 넣고 hexane 150mL 붓는다.
② 실리카겔의 기포를 잘 저어주며 제거한다.
③ 컬럼관을 지지대에 고정한 후 실리카겔을 부어 준다.
④ Hexane이 2-3 cm 정도 남을 때까지 흘려준 후 NaCl을 1-2 mm 채운다.
⑤ NaCl 표면까지 hexane을 흘려버리고 시료를 파스퇴르 피펫으로 관 표면을 따라 넣는다.
⑥ Hexane 100 mL를 흘려준다.
⑦ Hexane: = 8:1 용액 450 mL를 만든다.
⑧ Hexane: = 8:1 용액을 40 mL 씩 흘려준다.

<중 략>

(12) Column Chromatography로 분리한 결과 처음 양보다 더 많이 나온 이유는 무엇인가?
처음 양보다 더 많이 나온 이유는 시료에서 용매를 완벽하게 제거할 수 없었기 때문이다. Column Chromatograph 후 TLC로 확인을 한 용액을 모아서 Evaporator를 이용하여 전개용매를 제거한다. 하지만 이 과정에서 용매가 완벽히 제거가 되지 않아서 더 무겁게 측정되었다. 또 불순물이 첨가되었을 가능성도 있 다.

참고자료

· 없음