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[생물학]【A+】조로증

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최초등록일 2012.07.02 최종저작일 2012.06
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[생물학]【A+】조로증
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    소개

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    목차

    조로증이란?
    종류와 증상
    치료방법과 예방법
    소재로 쓰인 영화
    느낀점, 출처

    본문내용

    조로증이란?

    베르너증후군(Werner syndrome), 프로게리아(Progeria), 랙스커티스 질환등으로 나뉘며 나이에 비하여 조기에 조발성노인증을 수반하는 소인증.
    허친슨-길퍼드 증후군이라고도 한다. 발생빈도가 수백만 명에 1명꼴인 매우 드문 병이다. 1886년 S.J. 허친슨이 처음으로 3세 어린이의 사례를 보고하였고, 1897년 H. 길퍼드가 추가 사례를 보고하였다. 출생 때는 정상적이지만 생후 2개월∼3년 사이에 성장이 정지하고 체구왜소·치모결손(恥毛缺損)·피부주름·백모 등 외관·행동이 노인과 비슷해진다.

    조로증 - 길포드 증후군(Gilfordn Syndrome)

    증상과 종류
    일반 사람보다 몇 배의 속도로 나이가 드는 ‘조기노화증`(早期老化症)의 하나이다. 1904년 독일 안과 의사인 오토 베르너 (Otto Werner)가 발견하여 그의 이름을 따 `베르너 증후군`이라고 칭하였다.
    성인 조로증이라고도 부르며, 주로 청년기에 발생하나 드물게는 사춘기에 생기기도 한다.
    노화의 양상은 소아 조로증보다는 다소 미약해서 나이보다 30년 정도 더 늙어 보인다. 이미 성장이 끝난 뒤라 왜소증은 나타나지 않으며 평균 키를 넘지는 못한다.
    1. 베르너 증후군(Werner syndrome) - 중년의 나이에 노인처럼 된다.

    증상과 종류
    사람의 8번째 염색체에 있는 헬리케이즈(helicase)를 만드는 유전자에 문제가 있는 경우 발생한다. 헬리케이즈(helicase)는 DNA 복제(replication)나 복구(repair)에 관여하는 효소(enzyme)이다.원인이 되는 유전자는 상염색체(autosome)에 있으며, 열성으로 나타난다.
    1997년에 베르너증후군의 원인이 되는 유전자를 발견하였으며 WRN이라는 이름을 붙였다. 또한 이 유전자는 여러 종류의 헬리케이즈 중 하나는 만드는 유전자로 판명되었다. 이 유전자가 만들어 내는 베르너단백질이 하는 일은 DNA의 유지(maintenance)와 복구이며, 또한 DNA 복제에도 관여하는 것으로 생각된다. 이 유전자에 돌연변이가 생기면, 때때로 비정상적인 짧은 모양의 베르너 단백질을 만든다.

    참고자료

    · http://helpline.cdc.go.kr/cdchelp/disease.gst?method=detailView&NO_DISEASE_CODE_SEQ=260&cateCode=&OMIM_ID=&searchKind=DNAME&Kof=&Enf=&searchWord=%ED%97%88%EC%B9%9C%EC%8A%A8+%EA%B8%B8%ED%8F%AC%EC%98%A4%EB%93%9C+%EC%A1%B0%EB%A1%9C%EC%A6%9D&mediExpenses=
    · http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=ariese&logNo=140049653503&parentCategoryNo=&categoryNo=&viewDate=&isShowPopularPosts=false&from=postView
    · http://blog.daum.net/yblasik74/216
    · http://bada92.tistory.com/3096
    · http://preview.britannica.co.kr/bol/topic.asp?article_id=b19j2194a
    · http://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%A1%B0%EB%A1%9C%EC%A6%9D
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