회분식 미생물의 배양 (예비)

소개

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목차

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본문내용

실험목적
- 세포의 선택 및 대량 배양에 필요한 배지를 제조한다.
- transformation을 통해서 얻어진 DNA를 분리 및 저제하여 다음 실험에 필요한 DNA를 얻고 plasmid DNA의 분리 및 정제기술에 관한 지식을 습득한다.
- DNA의 확인 수단인 전기영동 방법 중 agarose gel electrophoresis을 통해서 DNA의 확인 및 전기영동의 원리를 이해한다.

실험이론
Genome : 한 생물이 가지는 모든 유전 정보를 말하며 유전체라고도 한다. 일부 바이러스의 RNA를 제외하고 모든 생물은 DNA로 유전 정보를 구성하고 있기 때문에 일반적으로 DNA로 구성된 유전 정보를 지칭한다.
Gene : 부모에서 자식으로 물려지는 특징, 즉 형질을 만들어 내는 인자로서 유전 정보의 단위이다. 그 실체는 생물 세포의 염색체를 구성하는 DNA가 배열된 방식이다.
Chromosome : 염색체는 세포분열 시 핵 속에 나타나는 굵은 실타래나 막대모양의 구조물로 유전물질을 담고 있다. 세포분열의 전기 때 핵 속의 염색사가 응축되어 염색체를 형성한다.
plasmid : 세균의 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA로, 고리 모양을 띠고 있으며 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 세균 내 플라스미드를 세포 밖으로 빼내고 제한효소로 끊은 뒤, 필요로 하는 유전자를 삽입하여 이를 다시 세균에 넣어 배양한다. 예를 들어, 사람의 인슐린을 만드는 데 관여하는 DNA 조각을 제한효소로 자른 플라스미드에 끼워 맞춰 다시 세균의 세포 내로 돌려보내 넣어주면 이종의 DNA 조각을 가진 재조합 플라스미드는 정상적으로 증식하고 세균이 분열할 때마다 인슐린을 생성하게 된다.
streaking : 고체배지에 접종하는 것

참고자료

· 없음