서울대 생물실험 광합성 색소

소개

울대 생물실험 광합성 색소

목차

1. Introduction
2. Materials & Apparatus
3. Methods
4. Discussion
5. References

본문내용

1. Introduction

Chromatography는 고정된 stationary phase와 이동하면서 여러가지 물질을 실재로 분리하는 mobile phase로 이루어지는데, 이 실험에서는 일반적으로 사용하는 종이와 여과지를 이용해서 광합성을 하는 식물과 bacteria에 존재하는 cholorophyll을 분리해 보기로 한다.
식물의 경우 광합성에 관여하는 색소체에 chlorophyll(엽록소) a와 b, 그리고 carotenoid 등의 물질이 존재한다. 그리고 photosynthetic bacteria의 경우는 그 유사체인 bacteriochlorophyll이 존재한다.

2. Materials & Apparatus

Falcon tube (뚜껑있는것), 알콜램프, 비이커, 막자사발, 80% acetone, pasteur pipette, 전개액 (acetone:methanol = 7:2), 종이, 여과지

3. Methods

① Plant sample을 주비하기 위해 비이커에 물을 끓이고 이 물에 plant를 넣었다가 뺀 후 물기를 닦고, 막자사발에 넣고, acetone을 넣어주면서 엽록소가 농축이 될 때 까지 완전히 짓이긴다.
② 미리 준비된 bacteria sample과 이 plant sample을 pasteur pipette이나 tip을 이용해서 하나의 여과지에 loading한다.

참고자료

· ․일반 생물학, 최기철, 강영선, 김준호, 하두봉, 김상구, 정진하, 향문사, 1997, pp. 133 - 137
· ․두산 세계대백과사전, 두산동아, 1996
· ․Britannica, Britannica, 1993, V20, p.521
· ․동아 원색 세계대백과사전, 동아출판사, 1983, V21, p.353
· ․학원 세계대백과사전, 학원사, V.5, p.125
· ․http://www.chungnam-h.ed.taejon.kr/gs/bio/b45200.htm
· ․http://www.speed.co.kr/kntmicro/aquami/aquami3.html