카보닐 화합물의 환원 이론

소개

1. 카보닐 화합물의 환원에 대한 이론 입니당!! 레포트는 아니지만, 실험 하는 부분 확실히 이해하시고 싶으시면 받아 보세요. 제가 확실히 이해하고 넘어가는 편이라, 이해되면 까먹을까봐 한글 문서로 기록 해놓은거 이해하시는데 도움 되라고, 레포트 형식으로 적어봤습니다. 도움

목차

Ⅰ. carbonyl compound의 종류
Ⅱ. 카보닐기의 특성
Ⅲ. 카보닐 화합물의 일반적인 반응

본문내용

2011. 10. 21.
카보닐 화합물의 개요

carbonyl group (C=O)은 자연 어느 곳에나 존재한다. 생물학적으로 중요한 많은 분자들은 우리들이 일상 생활에서 접하고 있는 의약품이나 합성 화학 물질과 같이 카보닐기를 포함하고 있다.

Ⅰ. carbonyl compound의 종류
모든 화합물이 다른 잔기에 결합되어 있는 acyl group (R-C=O)를 가지고 있다. 아실기에 있는 R은 알킬, 아릴, 알케일 또는 알카이닐 등이며, 아실기에 결합되어 있는 다른 잔기는 탄소, 수소, 산소, 할로젠, 질소, 황 또는 다른 치환기이다.
케톤과 알데하이드는 화합물 내에 -R`과 -H는 치환 반응에서 이탈기로 작용할 수 없다. 카복실산, 에스터, 산 염화물, 아마이드, 산 무수물 등은 이러한 화합물 내에 -OH, -OR`, -Cl, -NH2, -OCOR`는 치환 반응에서 이탈기로 작용할 수 있다.

Ⅱ. 카보닐기의 특성
카보닐 탄소 원자는 sp2 혼성화 되어 있고, 세 개의 σ결합을 이룬다. 탄소에 남아 있는 네 번째 원자가 전자인 p 궤도 함수는 π결합을 이룬다. 산소는 두 개의 비결합성 전자쌍을 가지며, 나머지 두 궤도함수에 들어 있다.
카보닐 화합물은 알켄과 같이 평면 구조이고, 결합각은 약 120°이다. 탄소-산소 이중 결합은 산소의 전기음성도가 탄소보다 크기 때문에 편극되어 있다. 카보닐기 편극의 가장 중요한 효과는 C=O 이중 결합의 화학적인 반응성에 있다. 카보닐 탄소는 부분적인 양전하를 띠기 때문에 친전자성 자리가 되고 친핵체에 의하여 공격을 받는다. 반대로 카보닐 산소는 부분적인 음전하를 띠며, 친핵성 자리가 되고 친전자체와 반응한다.

참고자료

· 없음