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항바이러스제(Antiviral drugs)

항바이러스제의 여러가지 작용기전을 소개하고 그에 따른 항바이러스제 약물이 어떤 것이 있는지 기술한 리포트입니다.
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한컴오피스
최초등록일 2012.01.27 최종저작일 2011.04
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항바이러스제(Antiviral drugs)
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    소개

    항바이러스제의 여러가지 작용기전을 소개하고 그에 따른 항바이러스제 약물이 어떤 것이 있는지 기술한 리포트입니다.

    목차

    1. 개요

    2. Antiviral Drug의 작용기전
    ①바이러스 DNA 복제 저해
    ②바이러스 RNA 합성 저해
    ③NNI(Non-nucleoside inhibitors)
    ④DNA Integration 저해
    ⑤라이보자임(Ribozyme)
    ⑥바이러스 부착 저해
    ⑦막융합 저해
    ⑧탈각(uncoating) 저해
    ⑨단백질 합성 저해(Protease inhibitors)
    ⑩단백질 변형 저해

    본문내용

    1. 개요
    Antiviral Drugs(항바이러스제)는 체내에 침입한 바이러스의 작용을 약하게 하거나 소멸하게 하는 약으로써 바이러스의 특이적인 기작을 타겟으로 함으로써 작용하여 바이러스가 복제하지 못하도록 숙주세포를 활성화 시킨다. 본 보고서는 항바이러스제가 바이러스의 어떤 기작을 어떻게 방해하여 작용하는지, 그 대략적인 기전을 위주로 조사하였다.
    2. Antiviral Drug의 작용기전
    ①바이러스 DNA 복제 저해
    바이러스의 DNA 복제를 방해하는 pyrimidine이나 purine의 유도체로서 각각의 nucleotide와 생김새는 비슷해서 바이러스의 DNA polymerase로 하여금 DNA 복제할 때 이 물질을 사용하게 한다. nucleotide와 그 구조는 유사하지만 nucleotide가 아니기 때문에 이 물질이 DNA 복제에 사용되면 그로써 DNA 복제는 멈추게 된다. 왼쪽 구조는 최초(1963년)로 승인받은 항바이러스제인 Idoxuridine이고, 오른쪽은 Acyclovir이다. Idoxuridine은 숙주의 DNA합성도 저해하는 부작용이 있지만 acyclovir는 idoxuridine에 비하여 특이성이 높고 부작용이 적다.
    ②바이러스 RNA 합성 저해
    이 기전은 pyrimidine이나 purine이 아닌 triazol 염기 유사화합물(오른쪽그림)이고, guanosine analog로써 mRNA의 5‘-capping에 관여하는 S-adenosyl homocysteine hydrolase를 억제함으로서 5’-cap 형성을 억제한다. 대표적인 약제로는 Ribavirin과 neplanocin A가 있다.
    ③NNI(Non-nucleoside inhibitors)
    이 기전은 염기유사체를 사용함으로서 DNA 또는 RNA의 복제를 저해하지 않고, 바이러스 DNA polymerase의 활성부위에 붙는 특이적인 구조를 가짐으로서 polymerase를 억제한다.

    참고자료

    · 없음
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