HISTONE H3 Thr-45의 인산화와 세포자살과의 연관성에 관한 연구(해석)

소개

HISTONE H3 Thr-45의 인산화와 세포자살과의 연관성에 관한 연구

목차

1. ABSTRACT

2. INTRODUCTION

3. MATERIALS AND METHODS

4. RESULTS

5. DISCUSSION

6. FIGURES

7. REFERENCES

8. ABSTRACT in English

본문내용

ABSTRACT

일어나지만 소수의 일련의 과정은 히스톤 중심서열에서 일어나기도 한다. 히스톤 중심에서의 전사 후 수정과정은 뉴클레오좀의 구조를 조절하며 결과적으로 DNA의 접근성에 관여하는 것으로 알려져 있다. 여기서 우리는 생체 내에서 히스톤 H3에서 45번째 THREONINE (H3T45)이 인산화되는 장소라는 것을 확인 하였다. 그리고 H3T45부위에서의 인산화는 세포자살의 과정에 있는 DNA를 절편화 하는 세포에서 극적으로 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 이 연관성을 더 조사해보기 위해 생체 내에서 짧은 수명을 가지며 세포 자살 과정을 겪는 사람의 백혈구 세포를 분석 대상으로 삼았다. 새롭게 세포에서 분리한 백혈구는 매우 적은 수의 H3T45ph 되어있었으나, 반면에 20시간 이상 배지에서 배양한 세포에서는 상당한 양을 얻을 수 있었다. H3T45ph의 증가 경향에는 caspase-3 활성과 관계가 있었다. 그리고 백혈구의 세포자살과 관련된 cytokine의 억제는 H3T45ph 수준의 감소를 가져왔다. 우리는 Protein Kinase Cδ가 생체 내 혹은 생체 외 실험 조건에서 H3T45의 kinase활성을 가지고 있음을 알았다. 우리는 H3T45의 위치가 뉴클레오좀 구조에서 H3T45ph이 일어남으로써 DNA의 절편화와 절단과정에서 구조적인 변화를 야기하는 것을 알아낼 수 있었다.

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