아스피린 합성 결과 보고서

소개

고려대학교 화학실험 A++ 결과 보고서 입니다.

목차

1. 실험 결과
2. 고찰
3. 오차
4. 참고자료

본문내용

아스피린의 합성 반응에서 무수 아세트산은 특이한 형태의 평형을 가진다. 탄소가 양이온화 된 형태인 carbanion 형태로 반응하는데, 무수아세트산에서 일부만이 carbanion형태로 존재하는데 반응의 진행이 잘될까.

온도가 일정한 상태에서는 이 반응은 항상 일정한 평형상수를 갖는다. 즉, 일정한 비율의 무수화물 분자와 carbanion 분자가 존재하는 것이다. 이 carbanion 이온은 다음과 같이 반응한다.

Carbanion 형태의 분자는 살리실산과 반응하여 아스피린을 형성된다. 이 과정에서 carbanion이 소모되므로 윗 반응의 평형이 깨진다. 생성물이 사라지기 때문에 Q값이 작아지며 이에 따라 값의 부호를 판단할 수 있다.

이므로

평형상태에서 Q값이 작아지게 되면 Q 즉, 이를 통해 반응이 진행됨에 따라 평형적인 반사작용으로 carbanion이 공급되어 계속적으로 반응이 진행됨을 알 수 있다.

3. 오차
실제로 수득률은 100%를 넘을 수 없다. 하지만 측정된 수득률은 100%를 넘었고, 오차가 발생한 사실을 확인할 수 있다. 반응이나 실험 과정이 비교적 간단하지만 몇몇 오차 발생 요인들에 생각해볼 수 있다.

1) 아스피린 반응 후 생성된 아스피린의 무게를 측정하는 과정에서 반응물의 처리가 미숙하였다. 살리실산과 아세트산을 제거해야만 하는데, 이 과정에서 물질이 남았을 수 있다. 측정된 무게중 100%가 아스피린이 아닐 수 있다.

2) 무수 아세트산의 경우 수분과 반응하여 아세트산으로 분해될 수 있다. 실험실 내의 공기중의 습기나 용액 내의 수분과 반응하여 분해되었을 수 있다.

참고자료

· 그림
· http://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin
· 문헌
· http://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin
· Daniel C. Harris, 최신분석화학(4th ed.), 자유아카데미, 2009
· Zumdahl, 일반화학(8th ed.), 사이플러스, 2010