Schizophrenia

소개

정신분열

목차

없음

본문내용

1) 원인
① 유전적 요인
- 일란성 쌍생아의 경우 정신분열병 발생은 50%로 이란성 쌍생아의 15%보다 높다.
- 부모 중 한 쪽이 정신분열병인 경우 자녀는 12%, 부모 모두 정신 분열병인 경우 자녀는 35~39% 정도로 위험이 높다.
- 유전자 연구에 의하면 염색체 6, 13, 18, 22가 정신분열병과 관련이 있는 것으로 보고되고 있다.

② 생화학적, 구조적인 뇌 요인
- dopamine 가설 : 도파민계의 과잉 활동은 기능적으로 과도하게 활동하는 신경 수용체에 관련된다.
- norepinephrine, serotonin, glutamate, GABA 등은 정신분열병의 증상을 조절하는 역할을 한다.
- N-methul-D-aspartate 신경전달을 조절하는 수용체의 기능부전은 정신분열병의 기능부전의 발생을 유도할 수 있다.
- 신경 해부학적 연구 : 뇌실비대, 소구비대, 소뇌의 위축, 감소된 두개골이나 뇌, 전두엽의 크기, 기저 신경절의 비정상, 변연계와 뇌실 주변에서의 구조적인 이상.
- 기능 및 대사 연구 : 국소적인 뇌혈류에 관한 연구는 전두엽 기능 저하를 보였는데 정신분열병 환자는 전두엽 기능을 증가시키기 위한 과업을 수행하는 동안 전두엽 쪽으로 혈액 흐름을 증가시킬 수 없다.
- 전기 생리학적 연구 : 정신분열병 환자의 뇌파검사에서 α 활동이 감소되고, δ 활동이 증가됨을 보여주었고, 유도된 전위와 진폭 감소의 변화는 선택적 집중과 자극 평가를 반영하는 반응을 유발하였으며 P300 반응이 가장 두드러지고 길었다. 이들 결손은 정보 및 감각의 과중 부하와 부적절한 자극을 제거할 능력이 없음을 의미한다.

참고자료

· 없음