11.Aldol Reaction

소개

1.실험제목Aldol Reaction (∥) : Dibenzalacetone의 합성

목차

없음

본문내용

1.실험제목
Aldol Reaction (∥) : Dibenzalacetone의 합성
2.실험일자 및 기후
2010년 11월 19일 (목요일)
최고기온:10.9℃, 최저기온:2.4℃, 평균기온:5.9℃
3.시약 및 기구
acetone, benzaldehyde, EtOH, NaOH, ethyl acetate, hexane, 얼음, 둥근 플라스크, 감압증류장치, magnetic stirrer, stirring bar, aspirator,
buchner funnel 및 flask
acetone
mw: 58.08
bp : 56.53 °C
인화성이 강함(폭발주의)
피부에 접촉하지않도록
benzaldehyde
mw : 106.12
bp : 178.1 °C
삼키지 않도록 주의
피부에 접촉하지 않도록 주의
4.서론 및 원리
이번 실험 에서는 benzaldehyde 와 acetone 의 aldol 축합반응을
dibenzalacetone을 합성
Aldol 축합 반응의 메커니즘
알돌 축합
가장 단순한 형태로서 알돌 축합은 같은 알데히드 또는 케톤 두 분자가 축합을 이루는 것으로 한 분자의 카르보닐 탄소가 두 번째 분자의 α 위치에 연결됨으로써 새로운 C-C 결합을 형성하게 된다.
이러한 반응식을 위해 분자간 반응성이 큰 카르보닐기를 가지고 α 위치의 양성자를 잘 떼어내서 엔올 음이온을 형성할 수 있어야 한다.
방향족 알데히드는 α 위치에 어떠한 수소 원자도 없기 때문에 단순한 알돌 축합을 이루지 못한다. 그러나 방향족 알데히드들은 엔올 음이온들을 생성하는 지방족 알데히드 또는 케톤과 혼합 알돌 축합에 참여할 수 있다.

참고자료

· 없음