FACS(Fluorescence Activated Cell Sorter)

소개

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목차

1. introduction
2. Flow cytometry의 원리
3. 세포 해석상의 주의점
4. 세포주기의 해석법
5. 세포표면 항원 및 세포 내 항원의 해석법
6. 세포의 분취

본문내용

세포생물학에서 세포해석의 원점 - 19세기 현미경의 개발
전자현미경의 등장 - 미세한 세포 내 미세구조와 분자상태 등 해석이 가능
정량적인 해석과 복수의 다른 파라미터를 이용한 많은 요소 해석 등은 불가능
소수의 특정 세포 종을 많은 세포집단 중에서 분리하는 기술은 존재하지 않았다
이러한 문제를 훌륭하게 극복한 것이 flow cytometry.
Flow cytometry는 부유 상태의 세포 또는 염색체 등의 세포성분을 유체계 중에 고속으로 통과시키는 도중에 광학적, 전기적 신호를 검출기로 검출하여 개개의 세포가 갖고 있는 생물학적 특징을 매초 10000개의 속도로 해명하는 것이 가능하다. 해석 가능한 파라미터는 세포의 크기, 형태, DNA양, RNA 양, 표면형질, 염색체 등 여러 가지이다.

Flow cytometry는 1969년 스텐퍼드 대학 및 캘리포니아 대학 로스앨러모스 과학연구소에서 개발이 시작. Flow cytometry 장치에 총칭되는 형광 활성화 세포선택장치(Fluorescence activated cell sorter:FACS)는 단일클론 항체의 개발과 더불어 1970년대에 눈부시게 진보.

Herzenberg 등은 FACS와 단일클론항체를 이용한 세포아집단의 분류를 시도하고 특히 T 림프구 기능을 해석하는 FACS를 발표하였다. 세포의 표면항원을 특이적으로 인식하는 단일클론항체를 이용한 기술이 널리 사용됨에 따라 여러 가지 분야에서 응용.

임상의학적 분야에서는 말초혈액 림프구의 아집단과 표현형의 해석, 백혈구의 분류와 각종 관련 질환의 감별진단을 증명하는 근거로도 이용

참고자료

· 없음