Drug Action mechanism & Synthesis

소개

Drug Action mechanism & Synthesis

목차

1. PLAVIX(Generic Name - clopidogrel)
2. 작용
3. 효능 / 효과
4. Mechanism
5.synthesis

본문내용

1. PLAVIX(Generic Name - clopidogrel)
Plavix는 Bristol-Myers Squibb & Sanofi-Aventis 에서 처음 개발 되었으며, 한국에도 들어와 2006년 기준 매출 1100 억원으로 단일품목 매출 1위를 차지했다.
항혈소판제는 약의 작용기전에 따라 위와 같이 분류될 수 있는데 ADP antagonists (Thienopyridines), COX-1 inhibitors (the only member of this class is aspirin), phosphodiestherase inhibitors 그리고 GPIIb/IIIa antagonists로 나뉘어질 수 있다. 그 중에서 특히 ADP-receptor blocker 중 하나인 Clopidogrel 에 대해 알아보도록 한다.

2. 작용
Clopidogrel (Plavix)은 특이적으로 ADP에 의해 유도되는 혈소판응집을 억제한다. ADP에 의한 혈소판 응집은 혈전형성에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 클로피도그렐은 경구 투여된 후 간에서 대사를 받아 활성대사체가 된다. 이 활성대사체는 선택적으로 그리고 비가역적으로 혈소판에 있는 ADP 수용체를 변형시킴으로써, ADP와 ADP 수용체가 결합하는 것을 방해한다. 또한 ADP에 의해 일어나는 피브리노겐과 GP Ⅱb/Ⅲa 복합체의 결합을 억제하며, ADP에 의해 유도되는 혈소판응집증폭 작용을 적절히 억제한다. 결과적으로, 이러한 작용기전들로 인해, 클로피도그렐은 항혈소판 및 항혈전효과를 나타나게 된다. 그리고 ADP 수용체를 비가역적으로 변형시킴으로서, 클로피도그렐이 일단 혈소판에 작용하게 되면, 이 혈소판의 생명이 다할 때까지(약 7일) 응집 억제 효과를 나타나게 된다.

참고자료

· 없음