유전자 각인 이란?

소개

유전자 각인 현상에 관해 작성한 레포트 입니다.

목차

Ⅰ. 들어가기
Ⅱ. 유전자 각인 현상
Ⅲ. 유전자 각인과 메틸화
Ⅳ. 유전자 각인 검사와 각인 흔적 검사의 차이점
Ⅴ. 유전자 각인에 관계된 유전질환
Ⅵ. 참고 문헌

본문내용

Ⅰ. 들어가기
아기가 태어나면 사람들은 흔히 그 얼굴을 보며 눈은 아빠를 닮았다 혹은 코는 엄마를 닮았다 하며 아기가 부모 중 누구를 닮았는지에 대해 이야기를 하곤 한다. 엄마의 난자와 아빠의 정자가 절반씩의 유전자를 가지고 결합하여, 아이가 태어나기에, 갓난 아기가 부모를 닮는 것은 당연한 것이지만, 정말 부모에게서 자식에게로 꼭 자로 잰 듯 절반씩만 유전이 되는 것일까? 때로는 한쪽 부모에게서만 유전이 될 수도 있지 않을까? 성염색체를 제외한 상염색체는 원칙적으로 아빠와 엄마에게서 똑같은



Ⅴ. 유전자 각인에 관계된 유전질환
⊙ 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)
① PWS란?
PWS는 1956년 Prader 등에 의해 처음 보고된 병으로써 특이적인 증상으로는 비만, 저신장, 성기의 발육부전, 학습장애 및 정신지체가 있다. 이외에도 신생아기 및 영아기에 근 무력증에 의한 수유곤란(나이가 들면서 점차 사라짐)이 나타나며 또한 음식에 집착을 보이는 비정상적인 식욕력이 나타난다. 생후 약 1년부터 6세까지 급속하게 과체중이 나타나며 이를 치료하지 않으면 심각한 비만으로 발달할 수 있다.
저 신장의 발생은 사춘기 전후 어느 때나 가능하다. 또한 지능의 경우 IQ 20∼90까지 다양하게 나타나며 환자의 약 40%는 정상에 가까운 지능을 보이지만 대부분의

참고자료

· Robert H/2003/유전학의 이해/7판/라이프사이언스
· R Grantsten/2000/유전자와 인간의 운명/초판/전파과학사
· 이은희/2002.7.15/하리하라의 생물학 카페/초판/궁리
· 가와카미 마사야/2004.7.19/유전자에 관한 50가지 기초지식/초판/전파과학사
· http://www.ncbi.nlm.nih.gov/disease/prader.html
· http://www.ncbi.nlm.nih.gov/disease/angelman.html
· http://www.ucalgary.ca/UofC/eduweb/virtualembryo/imprinting.html