Gibberellins in Seed Germination

소개

Gibberellins in Seed Germination에 관한 실험보고서

목차

3.Method & Material
4.Data & Result
1.Abstract
2.Introduction
6.Reference

본문내용

3.Method & Material
외피 제거한 보리 종자 30개와 벼 종자 30개, 95%・70%EtOH, 락스, I2KI 용액, starch, Agar, 1.0μM GA3(gibberellic acid), 0.15㎎/㎖ cycloheximide, 0.3㎎/㎖ chloramphenicol, Tween20 등이 필요하다.
무균상태 유지를 위해 95% EtOH로 실험대를 닦은 후 실험을 진행한다. 먼저 종자를 소독해야 하는데 그 과정은 다음과 같다. 각각 외피를 제거한 보리 종자와 벼 종자가 들어있는 falcon tube에 70% EtOH를 종자가 모두 잠길 정도로 충분히 넣고 1분간 놓아둔다. 70% EtOH를 제거 하고 60% 락스와 Tween20을 마찬가지로 종자가 모두 잠길 정도로 넣은 후 15분간 흔들며 놓아둔다. 15분 후 락스와 Tween20 쏟고 DIW로 5번 각 종자를 세척한다. 60%락스로 다시 한 번 세척하고 60%락스를 다시 넣어 15분 동안 흔들며 놓아둔다. 그 후, 증류수로 falcon tube에 락스 냄새가 제거 될 때 까지 5~6회 정도 DIW로 세척한다. 소독이 끝난 종자는 알코올램프를 이용하여 소독한 면도칼로 종자의 긴축에 직각되게 반으로 자른다. 반으로 자른 종자를 배가 있는 부분과 없는 부분으로 구분한 후, 5개의 준비된 agar가 깔린 petri dish에 잘린 단면이 agar와 닿게 하여 petri dish 당 6개 씩 가능한 최대의 일정 거리를 두고 배치한다. 이 때, 각 petri dish는 table1과 같이 시약이 첨가 되어야 하며, 배치하는 종자의 배 유무 역시 table1과 같이 하여 배치한다.
배치 후, 모든 petri dish를 30℃ 항온실에서 벼는 2일, 보리는 4일간 둔다. 배양이 끝난 후, petri dish의 뚜껑을 열고 I2KI 용액을 petri dish당 2 ml 씩 agar 위의 각 종자를 중심으로 pipeting 한 후, 흔들어 고루 퍼지게 한다. 이 때, 나타난 halo의 직경을 측정한 후 결과를 도출한다.

4.Data & Result
벼와 보리 종자로 부터 측정된 halo는 Figure1, Figure2이며 halo의 크기는 table 2, table3과 같다.

참고자료

· 1)식물생리학, Salsbury&Ross저, 강영희 외 5명 공역, 1988, 아카데미서적, 3판, 403쪽~411쪽
· 2)식물생리학, W. G. Hopkins저, 권덕기 외 4명 공역, 2001, 을유문화사, 2판, 235쪽~236쪽, 317쪽~319쪽, 360쪽~363쪽
· 3)Macmillan encyclopedia of chemistry, Lagowski, J. J 저, 1997, Macmillan Reference USA, 1판, 142쪽