Morita-Baylis-Hillman Adduct

소개

Morita-Baylis-Hillman Adduct
(Heterocyclic compounds)

목차

Ⅰ Baylis-hillman reaction이란?

Ⅱ Heterocyclic compounds란?

Ⅲ Heterocyclic compounds의 분류
1) 피롤리딘
2) 피리딘
3) 퀴놀린
4) 퓨란
5) 인돌
6) 피롤
7) 나프탈렌
8) 이미다졸
9) 피리미딘

Ⅳ 결 과

Ⅴ 출 처

본문내용

Ⅰ. Baylis-hillman reaction이란?
탄소와 탄소간의 단일 결합을 형성하는 반응은 유기화학에서 대단히 중요한 일이다.
Baylis-Hillman 반응은 aldehyde나 N-tosylimine과 같은 친전자체가 acrylate, acrylonitrile, vinyl etone, vinyl sulfone 등의 활성화된 바이닐 화합물과 탄소-탄소 단일 결합을 형성하는 효과적인 반응이다.
활성화된 바이닐 화합물의 α-위치의 친핵성은 매우 약하며, 그 자체로는 친전자체와 반응하지 못한다. 하지만 DABCO (1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane)와 같은 3차 아민을 활성화된 바이닐 화합물과 함께 반응시킬 경우 zwitterion이 형성되며 α-위치의 친핵성은 매우 커진다. 이를 친핵체로 이용하여 친전자체와 결합시키는 반응이 Baylis-Hillman 반응이며 이 결과 얻어지는 알릴 알코올 유도체를 통상적으로 Baylis-Hillman adduct라 지칭한다.
Ⅱ. Heterocyclic compounds란?
고리 모양의 구조를 가진 유기화합물 중에서, 그 고리를 구성하는 원자가 탄소뿐만 아니라 탄소 이외의 질소나 산소 등의 원자를 함유하는 것을 말한다. 예를 들어, 질소원자를 함유하는 것에는 피리딘이나 퀴놀린이 있으며, 자연계에는 알칼로이드 외에도 핵산염기와 같은 중요물질이 여기에 해당된다.

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Ⅳ. 결 과
유기화학을 공부하면서 Morita-Baylis-Hillman 반응을 베웠고 또한 무엇이 헤테로고리화합물인지를 베웠었다. 이를 통해 Morita-Baylis-Hillman 부가생성물을 이용한 여러 합성물 중 헤테로고리화합물 합성을 찾아보고 또한 합성물을 분류해 보았다.
헤테로 고리화합물을 찾고 분류하는 과정에서 이미 베웠던 구조, 반응물 등과 같은 내용들을 다시 공부하고 기억할 수 있었다.

참고자료

· Ⅰ.
· Baylis-Hillman Adducts로부터 질소함유 오각형 헤테로고리 화합물의 합성
· 全南大學校 大學院, 化 學 科, 李 泫 承, 指導敎授 金 在 寧, 2008年 2月
· Ⅱ.
· 1-1.
· Department of Chemistry and Institute of Basic Science, Chonnam National University, Gwangju 500-757, Korea
· *E-mail: [e-mail]
· ††Korea Basic Science Institute, Gwangju Branch, Gwangju 500-757, Korea
· Received September 2, 2006
· 중략..