증폭된 조혈전구세포에서 Fas 항원 및 Bax의 발현과아포토시스

서지정보

· 발행기관 : 대한혈액학회
· 수록지 정보 : Blood Research / 39권 / 2호 / 95 ~ 102페이지
· 저자명 : 김찬규, 이남수, 배상병, 이규택, 박성규, 장금하, 정희정, 김숙자, 원종호, 박희숙, 홍대식

초록

배 경:CD34＋ 세포의 체외증폭 시 조혈모세포 표현형이 성상이 바뀌고 분화의 과정을 거치며, 이식에 필요한 세포는 일부만 증폭되어 CD34＋ 세포의 조혈기능 잠재성이 감소하는 문제점이 있다. 이에 제대혈 CD34＋ 세포와 AC133＋ 세포의 체외증폭 시 Fas 항원, Bcl-2 및 Bax의 발현 정도를 비교하고 아포토시스 정도를 분석하였다.
방 법:정상 만삭분만 시 얻은 3례의 제대혈을 이용하여 magnetic sorting system (MiniMACS)을 이용하여 CD34＋ 세포와 AC133＋ 세포를 각각 얻어 여러 사이토카인을 투여하여 7일간 배양 후 유세포분석기를 이용하여 Fas 항원, Bcl-2, Bax의 표현정도를 측정하였으며, CFU-GM과 CFU-GEMM의 집락수를 비교하였다. 아포토시스의 측정을 위해 Annexin-V를 이용 유세포분석으로 확인하였다.
결 과:CD34＋ 세포와 AC133＋ 세포는 배양 후 세포수의 증폭이 관찰되었고, CFU-GM과 CFU-GEMM의 집락형성 비교에서 CFU-GM의 증가가 CD34＋ 세포 및 AC133＋ 세포에서 관찰되었고 CFU-GEMM의 증가는 관찰되지 않았다. 유세포분석기를 이용한 Fas 항원 및 Bax의 발현은 CD34＋ 세포 및 AC133＋ 세포에서 증가되는 양상을 보였으며, Bcl-2는 거의 변화가 되지 않았다. Annexin-V를 이용한 아포토시스의 변화는 별다른 차이가 없었다.
결 론:제대혈 AC133＋ 세포의 증폭 시 나타나는 Fas 항원, Bcl-2 및 Bax의 변화는 CD34＋ 세포와 유사한 양상을 보였으나, 아포토시스에는 변화가 없는 점을 고려할 때, 장기 배양 시 아포토시스의 변화에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다. 또한 단기 배양 시 증폭된 세포들이 아포토시스가 발생되기 전의 건강한 세포로 가정할 때, 이들 세포를 선택적으로 분리하여 이식 시 주입하면 공여자의 조혈모세포가 생착되기 전까지 환자의 치료에 많은 도움이 될 것으로 기대된다.

참고자료

· 없음