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狗脊이 흰쥐의 척수압박에 의한 신경세포 손상에 미치는 영향 (Effects of Root of Cibotii Rhizoma on Neuronal Damage of Spinal Cord Contusion Injury in Rats)

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최초등록일 2025.07.01 최종저작일 2010.04
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狗脊이 흰쥐의 척수압박에 의한 신경세포 손상에 미치는 영향
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    서지정보

    · 발행기관 : 한방재활의학과학회
    · 수록지 정보 : 한방재활의학과학회지 / 20권 / 2호 / 1 ~ 15페이지
    · 저자명 : 박원상, 김은석, 신정원, 김범회, 김성준, 강희, 손낙원

    초록

    Objectives :This study was performed to evaluate the effects of root of Cibotii rhizoma(CR) ethanol extract on the tissue and neuronal damage of the spinal cord injury(SCI).
    Methods :SCI was induced by mechanical contusion following laminectomy of 10th thoracic vertebra in Sprague-Dawley rats. CR was orally given once a day for 7 days after SCI. Tissue damage and nerve fiber degeneration were examined with cresyl violet and luxol fast blue(LFB) histochemistry. HSP72(as neuronal damage marker), MAP2(as nerve fiber degeneration marker), c-Fos(immediate early gene), and Bax(pro-apoptotic molecule) expressions were examined using immuno-histochemistry. Individual immuno-positive cells expressing HSP72, MAP2, c-Fos and Bax were observed on the damaged level and the upper thoracic and lower lumbar spinal segments.
    Results :1. CR reduced degeneration of nerve fibers and motor neuron shrinkage in the ventral horn of the lower lumbar spinal segment, but generally it did not seem to ameliorate the tissue injury following SCI.
    2. CR reduced demyelination in the ventral and lateral funiculus of the lower lumbar spinal segment.
    3. CR reduced HSP72 expression on the neurons in the peri-central canal gray matter adjacent to the damaged region.
    4. CR strengthened MAP2 expression on the motor neurons in the ventral horn and on nerve fibers in the lateral funiculus of the lower lumbar spinal segment.
    5. CR reduced c-Fos positive cells in the peri-lesion and the dorsal horn of the damaged level and in the ventral horn of the lower lumbar spinal segment.
    6. CR reduced Bax positive cells in the peri-lesion and the dorsal horn of the damaged level and in the ventral horn of the lower lumbar spinal segment.
    Conclusions :These results suggest that CR plays an inhibitory role against secondary neuronal damage and nerve fiber degeneration following SCI.

    영어초록

    Objectives :This study was performed to evaluate the effects of root of Cibotii rhizoma(CR) ethanol extract on the tissue and neuronal damage of the spinal cord injury(SCI).
    Methods :SCI was induced by mechanical contusion following laminectomy of 10th thoracic vertebra in Sprague-Dawley rats. CR was orally given once a day for 7 days after SCI. Tissue damage and nerve fiber degeneration were examined with cresyl violet and luxol fast blue(LFB) histochemistry. HSP72(as neuronal damage marker), MAP2(as nerve fiber degeneration marker), c-Fos(immediate early gene), and Bax(pro-apoptotic molecule) expressions were examined using immuno-histochemistry. Individual immuno-positive cells expressing HSP72, MAP2, c-Fos and Bax were observed on the damaged level and the upper thoracic and lower lumbar spinal segments.
    Results :1. CR reduced degeneration of nerve fibers and motor neuron shrinkage in the ventral horn of the lower lumbar spinal segment, but generally it did not seem to ameliorate the tissue injury following SCI.
    2. CR reduced demyelination in the ventral and lateral funiculus of the lower lumbar spinal segment.
    3. CR reduced HSP72 expression on the neurons in the peri-central canal gray matter adjacent to the damaged region.
    4. CR strengthened MAP2 expression on the motor neurons in the ventral horn and on nerve fibers in the lateral funiculus of the lower lumbar spinal segment.
    5. CR reduced c-Fos positive cells in the peri-lesion and the dorsal horn of the damaged level and in the ventral horn of the lower lumbar spinal segment.
    6. CR reduced Bax positive cells in the peri-lesion and the dorsal horn of the damaged level and in the ventral horn of the lower lumbar spinal segment.
    Conclusions :These results suggest that CR plays an inhibitory role against secondary neuronal damage and nerve fiber degeneration following SCI.

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