원발성 식도 미만성 거대 B세포 림프종 2예: 치료와 문헌적 고찰 (Two Cases of Primary Esophageal Diffuse Large B Cell Lymphoma: Therapeutic Considerations and a Literature Review)

서지정보

· 발행기관 : 대한내과학회
· 수록지 정보 : 대한내과학회지 / 88권 / 2호 / 224 ~ 230페이지
· 저자명 : 김지혜, 정윤화, 우인숙, 한치화, 서민우, 유상훈, 하소영

초록

원발성 식도 림프종은 매우 드물며 증례 형식으로 보고된경우도 대부분 조직학적으로 MALT 림프종이었다. 따라서치료도 내시경적 점막절제술이나 수술적 절제, 드물게는 방사선 치료 등 국소적 치료를 시행하는 것으로 알려져 있으나 원발성 식도 미만성 거대 B세포 림프종의 경우는 조직학적 특성상 항암 치료를 근간으로 한다. 두 증례는 내시경 조직 검사에서 원발성 식도 미만성 거대 B세포 림프종으로 진단되어 한 증례의 경우 현재 6차 항암 치료 후 경과관찰 중이며, 또 한 증례는 세 차례 항암 치료 후 보조적 방사선 치료를 통해 완전 관해를 보인 경우로 원발성 식도 림프종에대해 추후 조기 진단 및 치료 방법에 관한 논의를 통해 예후개선을 기대할 수 있을 것으로 생각된다.

영어초록

Primary esophageal lymphoma is very rare, and most reported cases are histologically mucosa-associated lymphoid tissuelymphoma. Therefore, the principle treatment strategy for primary esophageal lymphoma focuses on local treatments, such as endoscopicmucosal resection or radiation therapy, but systemic chemotherapy plays the central role in the treatment of diffuse large Bcell lymphoma (DLBCL). Generally, standard treatment for DLBCL is six or three cycles of R-CHOP chemotherapy followed byinvolved field radiation therapy according to stage. However, the optimal treatment strategy for primary esophageal DLBCL, andthe role of additional radiation is not settled, due to a paucity of cases. Moreover, the clinical characteristics related to the etiologyand natural course are also unknown. Here, we present two cases of primary esophageal DLBCL with a literature review.

참고자료

· 없음