후종격동과 흉골에 발생한 다발고립형질세포종 1예: 증례 보고 (Multiple Solitary Plasmacytomas Arising in the Posterior Mediastinum and Sternum: A Case Report)

서지정보

· 발행기관 : 대한영상의학회
· 수록지 정보 : 대한영상의학회지 / 74권 / 3호 / 199 ~ 203페이지
· 저자명 : 이수빈, 강미진, 김재형, 정명자, 김성희, 김지영, 이지혜, 배경은, 강태경

초록

다발고립형질세포종은 다발성 골수종 없이 연조직이나 골조직을 다발성으로 침범하는 형질세포종으로서 매우 드물게 발생하는 것으로 알려져 있다. 수질외 형질세포종의 80~90%는 두경부에서 발생하며 종격동을 침범한 형질세포종은 매우 드물다. 때문에 종격동의 형질세포종은 증례 보고된 바가 적고, 저자들이 아는 바에 의하면 후종격동을 침범한 다발고립형질세포종은 한 증례만 보고되어 있다. 이에 저자들은 67세 성인 남성에게서 발생한 후종격동과 흉골을 침범한 드문 다발고립형질세포종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 영상의학적 소견을 보고하고자 한다.

영어초록

Multiple solitary plasmacytoma is very rare disease, which occurs in multiple sites of soft tissue, bone or both without multiple myeloma. Almost 80–90% of extramedullary plasmacytomas develop in the head and neck area. Involvement of the mediastinum is extremely rare. A few cases of mediastinal plasmacytoma have been reported, and to the best of our knowledge, there is only one previous report of multiple plasmacytomas involving the posterior mediastinum. Herein, we describe an unusual case of multiple solitary plasmacytomas in a 67-year-old male involving the posterior mediastinum and sternum without evidence of bone marrow involvement.

참고자료

· 없음