저먼캐모마일 추출물이 Xanthine Oxidase/Hypoxanthine으로 손상된 배양 인체피부 흑색종세포의 세포부착율 및 멜라닌합성에 미치는 영향 (Effect of German chamomile Extract on the Cell Adhesion Activity and Melanin Synthesis in Cultured Human Skin Melanoma Cells Damaged by Xanthine Oxidase/ Hypoxanthine)

서지정보

· 발행기관 : 인간식물환경학회
· 수록지 정보 : 인간식물환경학회지 / 14권 / 4호 / 215 ~ 220페이지
· 저자명 : 진은영, 한선희, 서영미

초록

Xanthine oxidase(XO)/√hypoxanthine(HX)에 대한 저먼캐모마일(Matricaria chamomile L., German chamomile)추출물에 대한 영향을 인체피부멜라닌세포(SK-MEL-3)를 배양한 후 세포부착율을 비롯한 DPPH-자유기 소거능(DPPH-radical scavenging activity), 티로시나제의 활성, 총멜라닌량의 정량 및 광학현미경적 관찰에 의하여 조사하였다. 본 연구에서 XO/HX는 배양 SK-MEL-3세포에 처리한 농도에 비례하여 유의한 세포부착율의 감소를 나타낸 반면, 저먼캐모마일 추출물은 XO/HX에 의하여 감소된 세포부착율의 유의한 증가와 자유기 소거능을 나타냄으로서 XO/HX의 산화적 손상에 대한 방어효과를 나타냈다. 한편, 배양 SK-MEL-3세포에서 XO/HX에 대한 저먼캐모마일 추출의 멜라닌합성능을 조사하기 위하여 티로시나제의 활성 및 총멜라닌량을 측정하였다. 그 결과 80μg·mL-1, 또는 160μg·mL-1의 저먼캐모마일 추출물의 전 처리에서 XO/HX의 처리군에 비하여 유의한 티로시나제활성 감소와 총멜라닌량의 감소를 나타냈다. 한편, 광학현미경적 관찰에 있어서 저먼캐모마일 추출물을 처리한 실험군은 XO/HX만을 처리한 실험군에 비하여 세포수와 세포돌기가 더 많이 증가한 것으로 관찰되었다. 이상의 결과로 부터 XO/HX는 배양 SK-MEL-3세포에 독성효과를 나타냈으며, 저먼캐모마일 추출물은 XO/HX의 세포독성에 대한 방어효과 및 항멜라닌화를 나타냈다.

영어초록

To evaluate the effect of German chamomile(Matricaria chamomile L.) extract against xanthine oxidase(XO)/ hypoxanthine(HX) in cultured human skin melanoma cells(SK-MEL-3), the cell adhesion activity and melanin synthesis were measured by colorimetric assay after SK-MEL-3 cells were treated with XO/HX or German chamomile(GC) extract. In this study, XO/HX significantly decreased cell adhesion activity dose-dependently, while GC extract on the XO/HX-induced cytotoxicity significantly increased cell adhesion activity damaged by XO/HX-induced cytotoxicity, and also it showed DPPH-radical scavenging activity. For the measurement of melanin synthesis on GC extract, tyrosinase activity and total amount of melanin was assessed in same cultures. GC extract showed significantly a decresed tyrosinase activity and a total amount of melanin compared with XO/HX-treated group after cultured SK-MEL-3 cells were pretreated with 120μg·mL-1 or 160μg·mL-1 GC extract for 2 hours. In light microscopy, GC extract-treated group was more increased than XO/HX-treated group in cell number and cell processes. From these results, it is suggested that XO/HX showed toxic effect on cultured SK-MEL-3 cells, and GC extract was effective in the protection of XO/HX-induced cytotoxicity and melanogenesis in these cultures.

참고자료

· 없음