폐혈관상이 유지된 선천성 낭성 선종양 기형 1예 (A Congenital Cystic Adenomatoid Malformation with Intact Pulmonary Vascularities)

서지정보

· 발행기관 : 대한초음파의학회
· 수록지 정보 : ULTRASONOGRAPHY / 27권 / 3호 / 163 ~ 166페이지
· 저자명 : 이성수, 배일헌, 한기석, 차상훈, 김성진, 박길선, 이승영, 전민희, 이옥준, 홍종면, 조영준

초록

선천성 낭성 선종양 기형은 태생 16주 이후 말단세기관지의 형성이 중단되어 미성숙기관지들과 중배엽 성분들이 과도하게 증식하여 발생하는 드문 선천성 폐질환이다. 방사선학적 소견은 낭종의 크기, 숫자, 내용물 등에 따라 다양하며, 초음파 상 주로 얇은 벽의 낭성 병변으로 보인다. 저자들이 아는 한 신생아의 선천성 낭성 선종양 기형에서 병변 내에 정상적인 폐혈관이 보인 예는 전 세계적으로 보고된 적이 없었다. 저자들은 역동적 흉부 전산화 단층촬영 상 균일한 저음영의 병변 내
에 정상 폐혈관상이 유지된 선천성 낭성 선종양 기형 1예를 경험하였기에 보고한다.

영어초록

Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare pulmonary disease. It is thought to represent the abnormal proliferation of immature alveoli and other mesenchymal components secondary to abrupt halting of terminal alveolus formation after 16 weeks of gestation. Radiographic parameters such as size, number, and content are variable. On grayscale ultrasound, anechoic, thin-walled cysts are usually noted in pleural or cardiodiaphragmatic locations. To our knowledge, there has been no report of a CCAM showing normal pulmonary vascularities.
We report a case of CCAM with normal pulmonary vascularities found within the hypodense lesions on dynamic chest CT.

참고자료

· 없음