항-e항체에 의한 자가면역성용혈성빈혈 1예 (A Case of Autoimmune Hemolytic Anemia Caused by Anti-e Antibody)

서지정보

· 발행기관 : 대한수혈학회
· 수록지 정보 : 대한수혈학회지 / 20권 / 1호 / 61 ~ 65페이지
· 저자명 : 김예진, 김상우, 한태희

초록

소아의 자가면역성 용혈성질환은 성인보다 드물어서 인구 1,000만 명당 2건 정도의 빈도로 발생한다. 최근 저자들은 e항원에 특이성을 가지는 IgG 자가항체에 의한 자가면역성용혈성빈혈을 경험하여 보고한다. 심한 용혈성빈혈(혈색소 6.0 g/dL)이 발생한 소아에서 항-IgG 직접항글로불린검사가 강한 양성(+)이었고 환아의 혈청과 적혈구 용출액에서 e항원에 특이성을 갖는 항체가 동정되었다. 환아는 e항원 양성이었다. 환아는 4일 간 prednisolone을 복용하였고 RhD 양성 e음성 적혈구를 두 차례 수혈 받았다. 두 번째 수혈 이후 혈색소는 10.3 g/dL까지 회복하였다. 입원 5일째 임상소견과 검사소견이 모두 호전되어 환아는 퇴원하였다.

영어초록

The incidence of autoimmune hemolytic anemia in children is rarer than that in adults. It is estimated that the rate of autoimmune hemolytic anemia is around 2 persons per 10,000,000. We describe here a boy with warm autoimmune hemolytic anemia that was due to immunoglobulin G with an anti-e specificity. A 13-month-old boy with severe hemolytic anemia (hemoglobin: 6.0 g/dL) showed strong anti-IgG reactivity (4+) on the direct antiglobulin test. Antibody targeted against the e antigen was identified from both of his serum and the RBC eluate. In addition, he had e antigen on his RBCs. He was treated with prednisolone for 4 days and RBCs transfusions. After the second transfusion of RhD positive/e negative RBCs, his hemoglobin-level was increased to 10.3 g/dL. On his fifth hospital day, he was discharged with showing clinical improvement and improved values on his laboratory tests.

참고자료

· 없음