국내 생산된 인공수정체를 삽입한 백내장수술의 임상결과 (Clinical Outcomes of Intraocular Lenses Produced in the Republic of Ko)

서지정보

· 발행기관 : 대한안과학회
· 수록지 정보 : 대한안과학회지 / 60권 / 12호 / 1185 ~ 1190페이지
· 저자명 : 이정화, 조영주, 임태형, 조범진

초록

목적: 비구면 친수성 아크릴 단초점 EYELIKEⓇ (Koryo Eyetech Co., Seoul, Korea) 인공수정체를 삽입한 백내장수술의 임상결과를 알아보고자 하였다.
대상과 방법: 백내장수술 시 EYELIKEⓇ 인공수정체를 삽입한 160명 176안의 임상기록을 후향적으로 분석하였다. 술 전 검사로 세극등검사, 나안 및 교정 원거리시력, 안압측정, 자동 및 수동각막곡률검사, 안저검사, Pentacam®을 이용한 각막지형도검사 및 각막내피세포검사를 시행하였고, 술 후 1주, 1, 3, 6개월에 나안시력, 최대교정시력, 안압, 굴절검사, 세극등 등을 검사하였으며, 수술 후 1개월시점에서 각막내피세포검사를 시행하였다.
결과: 술 후 6개월째 평균 나안시력은 0.15 ± 0.23, 교정시력은 0.03 ± 0.07이었다. 수술 후 6개월까지의 굴절력은 수술 후 1주에서 수술 후 6개월 기간 사이의 각 군 간에 통계적 유의한 차이는 없었다. 수술 후 6개월째 목표 굴절값에서 0.5디옵터 이내의 굴절이상을 보인 경우는 IOLMaster 700 기준 74%, A-scan 기준 54%였으며, 1.0디옵터 이내의 경우는 각각 95%, 77%였다. 한 예에서 시력저하를 동반한 낭포황반부종 및 후낭혼탁이 관찰되었는데, 이 경우 술 후 3달째 낭포황반부종이 발생하였으며 황반부종의 고식적 치료 및 yttrium aluminium garnet 후낭절개술로 술 후 6개월째에 시력회복이 되었다.
결론: 국내 생산되는 인공수정체인 EYELIKEⓇ는 높은 굴절 예측도 및 굴절 안정성을 가진 완성도 높은 인공수정체임을 알 수 있었다.

영어초록

Purpose: To evaluate the clinical outcomes of aspheric hydrophilic acrylic EYELIKE® (Koryo Eyetech Co., Seoul, Korea) intraocular lenses (IOLs).
Methods: We conducted a retrospective study of 176 consecutive eyes of 160 patients who underwent cataract surgery with implantation of aspheric EYELIKE® IOLs. The following preoperative measurements were collected: slit-lamp examination, uncorrected distance visual acuity (UCDVA), corrected distance visual acuity (CDVA), intraocular pressure (IOP), automatic and manual keratometry, fundus examination, corneal topography, and specular microscopy. The UCDVA, CDVA, IOP, refraction, and slit-lamp examination were evaluated postoperatively at 1 week and at 1, 3, and 6 months. Specular microscopy was also postoperatively conducted at 1 month.
Results: At the 6-month postoperative visit, the mean UCDVA was 0.15 ± 0.23, and the mean CDVA was 0.03 ± 0.07 logarithm of minimal angle of resolution (logMAR). No statistically significant differences were observed among the four groups (postoperative 1 week, postoperative 1 month, postoperative 3 months, and postoperative 6 months) in the manifest spherical equivalent. In total, 74% of IOL Master700 and 54% of A-scan measurements were within ± 0.5 diopters (D) difference from the target refraction, and 95% and 77%, respectively, were within ± 1.0 D from the target refraction. With regard to complications, one case of CME and posterior capsule opacification with decreased visual acuity was detected at month 3 postoperatively; in this case, the CDVA recovered to 0 logMAR with conventional treatment and yttrium aluminium garnetlaser posterior capsulotomy after postoperative 6 months.
Conclusions: Domestically produced EYELIKE® IOLs had high refraction predictability and stability.

참고자료

· 없음