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BS21, a combination of Phyllostachys pubescens and Scutellaria baicalensis extracts, reduces adiposity and hyperuricemia in high-fat diet-induced obese mice

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최초등록일 2025.05.04 최종저작일 2020.09
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BS21, a combination of Phyllostachys pubescens and Scutellaria baicalensis extracts, reduces adiposity and hyperuricemia in high-fat diet-induced obese mice
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한본초학회
    · 수록지 정보 : 대한본초학회지 / 35권 / 5호 / 1 ~ 12페이지
    · 저자명 : 성윤영, 이영실, 김승형, 김동선

    초록

    Objectives : Phyllostachys pubescens and Scutellaria baicalensis are considered to be effective in promoting blood circulation in traditional medicine. In this study, we examined whether a mixture of P. pubescens leaves and S. baicalensis root (BS21) had any anti-obesity, anti-hyperlipidemia, or anti-hyperuricemia effects and the possible mechanisms of action.
    Methods : We examined the effects of BS21 in high-fat diet (HFD)-induced obese mice. Mice were fed HFD with BS21 (75, 150, or 300 ㎎/㎏) or Garcinia cambogia extracts (245 ㎎/㎏) as a positive control for 8 weeks. At the end of 8 weeks, body weight, liver and adipose weight, adipocyte size, plasma lipid profiles, adipokine and uric acid levels, and adipose tissue expression levels in obesity and uric acid production-related genes were examined.
    Results : BS21 decreased body weight gain, white adipose tissue, liver weight, adipocyte size, and liver triglyceride accumulation. It also reduced levels of plasma glucose, triglycerides, non-esterified fatty acids, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, alanine transaminase, leptin, and uric acid. In contrast, BS21 increased adiponectin levels. Furthermore, BS21 decreased the expression levels of adipogenesis-related genes, such as peroxisome proliferator-activated receptor γ, sterol regulatory element binding protein-1c, and fatty acid synthase, as well as xanthine oxidoreductase, which is involved in uric acid production.
    Conclusions : These results suggest that BS21 may exert anti-obesity, anti-hyperlipidemia, and anti-hyperuricemia effects in HFD-induced obese mice by regulating the expression of xanthine oxidoreductase and adipogenesis-related genes.

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