난소암세포에서 마이토콘드리아 단백질 p32 (gc1qbp)의 세포사멸에 관한 연구 (Apoptosis of the mitochondria protein p32 (gc1qbp) in human ovarian cancer cells)

서지정보

· 발행기관 : 대한산부인과학회
· 수록지 정보 : Obstetrics & Gynecology Science / 51권 / 8호 / 858 ~ 865페이지
· 저자명 : 원미애, 이선영, 김승조, 윤성민, 이강석, 고정재, 배지현

초록

목적: 본 연구는 난소암세포주 SK-OV-3세포에서 마이토콘드리아 단백질인 p32가 pro-apoptotic 단백질인 Harakiri와 관계된 세
포사멸에 관한 생리적 기능을 알아보고자 하는데 목적이 있다.
방법: p32와 Harakiri의 immunoprecipitation을 통해 상호작용을 확인하였으며, confocal microscopy를 이용하여 면역형광염색을
통해 세포 내 위치를 확인하였다. 난소암세포주인 SK-OV-3세포에서 p32와 Harakiri를 과발현시켜 36시간 후에 형광현미경에
서 GFP가 발현하는 세포를 counting하였다.
결과: p32와 Harakiri는 난소암세포주에서 세포사멸을 일으켰으며, p32와 Harakiri가 세포질 내 마이토콘드리아에 함께 존재함
으로써 그 기능을 수행하며 상호작용하고 있음을 알았다. 또한, p32와 Harakiri가 동시에 과발현시켰을 때 세포사멸의 효과가
더 강력함을 알았다.
결론: 본 연구를 통해 난소암세포에서 p32가 새로운 세포사멸에 유도체임을 밝히게 되었으며, p32는 난소암세포 치료제로서
응용도 가능하다고 짐작해 본다.

영어초록

Objective: The purpose of the study was to examine a possible physiological function of p32-mediated apoptosis signaling in ovarian cancer
cells.
Methods: SK-OV-3 cells were transfected with respective plasmid DNAs, and cell viability was measured. By immunoprecipitation and
immunofluorescence staining analysis, we confirmed that p32 interacts with Harakiri in ovarian cancer cells.
Results: In SK-OV-3 cells, p32 interacted with Harakiri and both p32 and Harakiri were colocalized in the mitochondria. In addition,
overexpression of p32 induced apoptosis of ovarian cancer cells and augmented Harakiri-mediated apoptosis.
Conclusion: Our results demonstrated p32 as an apoptosis inducer and helped to provide the better understanding of the function of p32 in
ovarian cancer cells and a possibility of p32 in the application of cancer therapeutics

참고자료

· 없음