• 전문가 요청 쿠폰 이벤트
PARTNER
검증된 파트너 제휴사 자료

만성 육아종성 염증의 파라핀포매 조직에서 다양한 항산균 검출법의 비교 (Comparison of Various Detection Methods of Mycobacterium Species in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tissue with Chronic Granulomatous Inflammation)

8 페이지
기타파일
최초등록일 2025.04.29 최종저작일 2010.06
8P 미리보기
만성 육아종성 염증의 파라핀포매 조직에서 다양한 항산균 검출법의 비교
  • 미리보기

    서지정보

    · 발행기관 : 대한병리학회
    · 수록지 정보 : Journal of Pathology and Translational Medicine / 44권 / 3호 / 259 ~ 266페이지
    · 저자명 : 최영진, 이현승, 이형남, 임소영, 이연수, 이교영

    초록

    Background : To determine the most effective method for detecting mycobacteria in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue, we compared the results of Ziehl-Neelsen stain (ZNS) and mycobacterial culture with those of polymerase chain reaction (PCR) and real-time quantitative PCR (RQ-PCR). Methods : We analyzed 54 cases diagnosed as chronic granulomatous inflammation. In all cases, ZNS and nested PCR using three different primers, IS6110, Mpb64 and IS6110/Rpoβ were done. RQ-PCR with the IS6110/Rpoβ primer was done in 51 cases. Results : Mycobacteria were identified by ZNS in 15/54 (27.8%) cases. RQ-PCR had the highest sensitivity (80.0%) compared to PCR with IS6110 (73.3%), Mpb64 (60.0%) and IS6110/Rpoβ (73.3%). Specificity was higher in all PCR experiments (79.5-82.1%) than in RQ-PCR (69.4%) experiments. The false negative rate was lowest for RQ-PCR (20.0%) than for PCR with IS6110 (26.7%), Mpb64 (40.0%) and IS6110/Rpoβ (26.7%). The false positive rate was highest for RQ-PCR (30.6%) compared to PCR with IS6110 (20.5%), Mpb64 (17.9%) and IS6110/Rpoβ (20.5%). Conclusions : RQ-PCR had the highest sensitivity, and the lowest false negative rate, but it also had a higher false positive rate than PCR for detection of mycobacteria in FFPE tissues.

    영어초록

    Background : To determine the most effective method for detecting mycobacteria in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue, we compared the results of Ziehl-Neelsen stain (ZNS) and mycobacterial culture with those of polymerase chain reaction (PCR) and real-time quantitative PCR (RQ-PCR). Methods : We analyzed 54 cases diagnosed as chronic granulomatous inflammation. In all cases, ZNS and nested PCR using three different primers, IS6110, Mpb64 and IS6110/Rpoβ were done. RQ-PCR with the IS6110/Rpoβ primer was done in 51 cases. Results : Mycobacteria were identified by ZNS in 15/54 (27.8%) cases. RQ-PCR had the highest sensitivity (80.0%) compared to PCR with IS6110 (73.3%), Mpb64 (60.0%) and IS6110/Rpoβ (73.3%). Specificity was higher in all PCR experiments (79.5-82.1%) than in RQ-PCR (69.4%) experiments. The false negative rate was lowest for RQ-PCR (20.0%) than for PCR with IS6110 (26.7%), Mpb64 (40.0%) and IS6110/Rpoβ (26.7%). The false positive rate was highest for RQ-PCR (30.6%) compared to PCR with IS6110 (20.5%), Mpb64 (17.9%) and IS6110/Rpoβ (20.5%). Conclusions : RQ-PCR had the highest sensitivity, and the lowest false negative rate, but it also had a higher false positive rate than PCR for detection of mycobacteria in FFPE tissues.

    참고자료

    · 없음
  • 자주묻는질문의 답변을 확인해 주세요

    해피캠퍼스 FAQ 더보기

    꼭 알아주세요

    • 자료의 정보 및 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 않으며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다.
      자료 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재∙배포는 금지되어 있습니다.
      저작권침해, 명예훼손 등 분쟁 요소 발견 시 고객센터의 저작권침해 신고센터를 이용해 주시기 바랍니다.
    • 해피캠퍼스는 구매자와 판매자 모두가 만족하는 서비스가 되도록 노력하고 있으며, 아래의 4가지 자료환불 조건을 꼭 확인해주시기 바랍니다.
      파일오류 중복자료 저작권 없음 설명과 실제 내용 불일치
      파일의 다운로드가 제대로 되지 않거나 파일형식에 맞는 프로그램으로 정상 작동하지 않는 경우 다른 자료와 70% 이상 내용이 일치하는 경우 (중복임을 확인할 수 있는 근거 필요함) 인터넷의 다른 사이트, 연구기관, 학교, 서적 등의 자료를 도용한 경우 자료의 설명과 실제 자료의 내용이 일치하지 않는 경우
문서 초안을 생성해주는 EasyAI
안녕하세요 해피캠퍼스의 20년의 운영 노하우를 이용하여 당신만의 초안을 만들어주는 EasyAI 입니다.
저는 아래와 같이 작업을 도와드립니다.
- 주제만 입력하면 AI가 방대한 정보를 재가공하여, 최적의 목차와 내용을 자동으로 만들어 드립니다.
- 장문의 콘텐츠를 쉽고 빠르게 작성해 드립니다.
- 스토어에서 무료 이용권를 계정별로 1회 발급 받을 수 있습니다. 지금 바로 체험해 보세요!
이런 주제들을 입력해 보세요.
- 유아에게 적합한 문학작품의 기준과 특성
- 한국인의 가치관 중에서 정신적 가치관을 이루는 것들을 문화적 문법으로 정리하고, 현대한국사회에서 일어나는 사건과 사고를 비교하여 자신의 의견으로 기술하세요
- 작별인사 독후감
해캠 AI 챗봇과 대화하기
챗봇으로 간편하게 상담해보세요.
2026년 03월 23일 월요일
AI 챗봇
안녕하세요. 해피캠퍼스 AI 챗봇입니다. 무엇이 궁금하신가요?
8:33 오전