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망막분지정맥폐쇄의 황반부종에 대한 유리체강내 베바시주맙 주입술의 효과 (Intravitreal Bevacizumab Injection for Macular Edema Secondary to Branch Retinal Vein Occlusion)

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최초등록일 2025.04.28 최종저작일 2009.12
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망막분지정맥폐쇄의 황반부종에 대한 유리체강내 베바시주맙 주입술의 효과
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한안과학회
    · 수록지 정보 : 대한안과학회지 / 50권 / 12호 / 1800 ~ 1808페이지
    · 저자명 : 이한기, 김현웅, 윤일한

    초록

    목적: 망막분지정맥폐쇄에서 발생한 황반부종의 치료에 유리체강내에 Bevacizumab 주입술의 효과를 알아보고자 하였다.
    대상과 방법: 2006년 12월부터 2007년 6월까지 본원에 내원한 환자 중 20/40 (0.3 logMAR unit)이하의 시력을 보이고, 황반 중심을 침범
    한 황반부종이 있는 망막분지정맥폐쇄 환자 중 첫 치료로 유리체강내 Bevacizumab 주입술을 시행한 19명 19안을 대상으로 하였다.
    술 전 최대교정시력과 안압을 측정하였으며, 형광안저혈관조영, 광간섭단층촬영을 시행한 후 유리체강내 Bevacizumab을 1회 주입하였
    고, 술 후 1, 2, 3, 6개월째 시력 및 황반중심평균두께의 변화를 관찰하였다.
    결과: 치료 전 최대교정시력은 1.06 (±0.10 logMAR unit)이었으며 황반중심평균두께는 552.9 μm (±41.0)였다. 치료 후 1개월째 평균
    최대교정시력은 0.68 (±0.09 logMAR unit), 2개월째 0.67 (±0.9 logMAR unit), 3개월째 0.61 (±0.09 logMAR unit), 6개월째 0.54 (±0.10
    logMAR unit)로 유의한 향상을 보였다. 황반중심평균두께는 치료 후 1개월째 312.0 μm (±41.3)였으며, 3개월째 290.0 μm (±36.7)였고,
    6개월째 281.3 μm (±30.1)로 유의한 감소를 보였고, 치료 후 유리체강내 주입에 따른 합병증은 없었다.
    결론: 유리체강내 Bevacizumab 주입술은 망막분지정맥폐쇄에서 동반된 황반부종을 감소시키고 시력의 향상을 가져왔다.

    영어초록

    Purpose: To examine the clinical effects of intravitreal bevacizumab injections for patients with macular edema secondary to branched
    retinal vein occlusion (BRVO).
    Methods: Nineteen patients (19 eyes) diagnosed with BRVO within the three month study window, having visual acuities under 0.5
    and significant macular edema within two-disc diameters of the fovea were included in the present study. The author evaluated the
    patients’ responses to bevacizumab (1.25 mg/0.05 mL) treatment using visual acuity and central macular edema measurements.
    Results: The mean visual acuity improved from 1.06 (±0.10 logMAR unit) at baseline to 0.68 (±0.09 logMAR unit), 0.279 (±0.049)
    at one month, 0.67 (±0.9 logMAR unit) at two months, 0.61 (±0.09 logMAR unit) at three months and 0.54 (±0.10 logMAR unit) at
    six months. The mean central macular thickness decreased from 552.9 μm (±41.0) at baseline to 290.0 μm (±36.7) at one month,
    290.0 μm (±36.7) at three months and 281.3 μm (±30.1) at six months. No adverse side effects were observed following injections.
    Conclusions: The observed macular edema and visual acuity improvements, as well as lack of serious adverse side effects after
    intravitreal bevacizumab injection, demonstrated that intravitreal bevacizumab injection may be useful for treating patients with macular
    edema secondary to BRVO.

    참고자료

    · 없음
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