산화질소 합성억제 고혈압 흰쥐 신장에서Endothelin계 활성 변화 (Influence of Nitric Oxide Synthesis Inhibition on Endothelin-1 and Its Receptor Expression in Rat Kidney)

서지정보

· 발행기관 : 대한신장학회
· 수록지 정보 : Kidney Research and Clinical Practice / 21권 / 2호 / 205 ~ 212페이지
· 저자명 : 이종은, 김선미, 오윤화, 이영순, 김수완, 김남호, 최기철

초록

배 경 : 본 연구는 산화질소 합성억제 흰쥐 모델에서신장 endothelin(ET)계의 변화를 알아보고자 하였다. 방 법 : 수컷 Sprague-Dawley 흰쥐를 이용하여 실험하였다. 실험군은 내인성 산화질소 합성을 억제하고자 NG-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME, 100mg/L)을 4주간 음용수로 공급하였다. 대조군은 약물이 포함되지 않은 수돗물을 공급하였다. 신장에서 ET-1,ETA 및 ETB 수용체 mRNA 발현 변화는 역전사-중합효소 연쇄반응을 이용하였다. 혈장 및 신장에서 산화질소 대사물 함량을 측정하였다. 결 과 : 산화질소 합성억제제인 L-NAME 투여군에서 유의한 혈압의 상승을 보였으며, 혈장 및 신장에서 산화질소 대사물은 감소하였다. ET-1 mRNA 발현은 신피질에서 증가하였으나, 신수질에서는 유의한 변화를 보이지 않았다. 신장에서 ETA 및 ETB 수용체 발현 또한 유의한 차이를 보이지 않았다. L-NAME(200 μg/kg per min, iv)를 60분간 주사한 흰쥐에서 유의한 혈압의 증가와 함께 혈장 ET-1 농도가 증가하였다. 또한, 이때 신피질 ET-1 mRNA 발현은 증가하였으나, ETA 및 ETB 수용체 발현 또한 유의한 차이를 보이지 않았다. 결 론 : 이상의 결과는 산화질소 합성 억제에 의한 고혈압의 발생에 ET계의 활성증가가 일부 관여함을 시사한다.

영어초록

Background : The present study was aimed to evaluate the influence of nitric oxide( NO) synthesis inhibition on endothelin(ET) expression in rat kidney. Methods : Male Sprague-Dawley rats were treated with NG-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME, 100 mg/L drinking water) for 4 weeks to inhibit the endogenous synthesis of NO. The tissue expression of ET-1, ETA receptor, and ETB receptor mRNA in the kidney was determined by reverse transcription-polymerase chain reaction. Results : Tissue levels of NO metabolites were significantly decreased in the plasma and the kidney, along with the increased blood pressure. The expression of ET-1 mRNA was increased in the cortex, but not in the medulla. The expression of ETA and ETB receptor mRNA was not significantly altered either in the cortex or in the medulla. The plasma level of ET-1 peptide was significantly increased, along with the increased blood pressure, when L-NAME(200 μg/kg per min, iv) was administered in an acute preparation of animals. Accordingly, the expression of ET-1 mRNA was increased in the cortex, whereas that of ETA and ETB receptor mRNA was not altered. Conclusion : These results suggest that enhanced activity of ET system induced by NO synthesis inhibition may be associated with hypertension although direct association between two factors is not confirmed. (Korean J Nephrol 2002;21(2):205-212)

참고자료

· 없음