A+ 유기화학실험1 < Grignard Synthesis of Triphenylmethanol > 레포트

소개

유기화학실험1_ Grignard Synthesis of Triphenylmethanol A+ 레포트입니다.
pre 레포트와 main 레포트 통합본입니다.
논문 찾아가면서, 직접 Chemsketch 프로그램으로 메커니즘 그려가면서 정말 열심히 작성했습니다.
그래서 조교님께 실험 이해도나 레포트 작성에 관해서 칭찬도 많이 들었습니다.
도움이 되었으면 좋겠습니다.

목차

1. Title

2. Purpose

3. Theory
3.1 Preparation of Grignard reagent
3.2 Grignard reaction & mechanism
3.3 Grignard reaction with carbonyl compounds & mechanism
3.4 Limitation of using Grignard reagent
3.5 Magnesium turning

4. Reagents & Apparatus
4.1 Reagents
4.2 Physical properties of chemical reagents
4.3 Apparatus
4.4 Apparatus set-up

5. Procedure

6. 실험 시 주의해야 할 사항

7. Data & Results
7.1 반응 용액의 색 변화 관찰
7.2 Yield
7.3 TLC result
7.4 1H-NMR spectrum

8. Discussion
8.1 TLC result에 대한 분석
8.2 1H-NMR Spectrum 분석
8.3 반응에 대한 분석
8.4 실험 과정에 대한 분석
8.5 Yield에 대한 분석 및 개선 방안

9. Conclusion

10. References

본문내용

9. Conclusion
이번 실험에서는 Grignard reagent를 합성하고 Grignard reaction을 통해 ketone으로부터 alcohol을 합성하는 반응을 진행시켰다. 먼저, magnesium과 bromobenzene을 반응시켜 Grignard reagent인 phenylbromomagnesium을 합성하였다. 이때 Mg turning을 강하게 stirring하고 1,2-dibromoethane을 첨가하여 Mg를 활성화시켰다. 이후, 합성한 Grignard reagent과 benzophenone을 반응시켜 Grignard reaction을 진행하였다. 그 결과, triphenylmethanol이 생성되었다. 이를 extraction, filteration, evaporation 한 후 hexane을 넣어 석출시켰다. 이후 1H-NMR과 TLC로 product를 분석하였으며, Yield 계산 시 약 44%이었다. 분석 결과, 원하는 물질인 triphenylmethanol이 잘 합성되었음을 알 수 있었다.

참고자료

· K. L. Williamson, Macroscale and Microscale Organic Experiments, 6th Ed, Cengage Learning, 2010, 490-505p.
· L. G. Wade, Oraganic Chemistry, 8th Ed, PEARSON, 2015, 484-491p.
· ASTON J, BERNHARD S, Composition of the Grignard Reagent, Nature, 1950, 165p, 485p.
· U. Tilstam, H. Weinmann, Activation of Mg Metal for Safe Formation of Grignard Reagents on Plant Scale, Organic Process Research & Development, 2002, 6, 906-910p.
· K. V. Baker, J. M. Brown, A. J. Skarnulis, et al, Mechanical Activation of Magnesium Turnings for the Preparation of Reactive Grignard Reagents, J. Org. Chem, 1991, 56, 698-703p.