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Subculture A+레포트입니다.

Subculture A+레포트입니다.
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한컴오피스
최초등록일 2024.01.12 최종저작일 2023.10
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    • 🧬 세포 분리 및 배양 기술의 심층적 이해 가능

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    소개

    Subculture A+레포트입니다.

    목차

    1. Title
    2. Date
    3. Name
    4. Purpose
    5. Materials
    6. Methods
    7. Results
    8. Discussions
    9. Project
    10. Reference

    본문내용

    1. Title
    Subculture(계대배양)

    2. Date

    3. Name

    4. Purpose
    세포는 분열을 위해 새로운 공간을 필요로 하지만, 배양접시(flask)의 한정된 공간에서는 세포증식이 제한될 수 있다. 계대배양(subculture)을 통해 세포증식에 필요한 적절한 공간을 제공해야 함을 이해한다.

    5. Materials
    Cells (cultured in T25 flask, 60㎜ dish), DPBS, Media (RPMI1640, FBS, P/S), 0.05% Trypsin-EDTA solution, cell scraper, alcohol lamp, micropipette, tip, rack, beaker, T25 flask, 60㎜ dish, 1.5㎖ ep-tube, 70% ethanol, tissue, incubator, centrifuge, clean bench

    6. Methods
    ① 4℃에서 냉장보관 중이던 media를 37℃ water bath에서 충분히 pre-warmed.
    ② Clean bench에 넣기 전, pre-warmed media 및 필요한 실험기구들을 70% 에탄올로 소독한다. (Cell이 들어있는 flask, dish는 에탄올로 소독하지 않고 clean bench로 옮겨준다.)
    ③ 세포주를 배양 중인 배양접시 내부의 media를 micropipette으로 aspiration & discard.
    * Tube에 소분된 DPBS, media는 사용 전후로 뚜껑 주변, 뚜껑 내부,tube 입구를 화염멸균하고 사용하며, ep-tube에 소분된 Trypsin-EDTA의 경우 화염멸균을 생략한다.

    참고자료

    · 의생명과학 실험서, 이종호, 라이프사이언스, 2021, p. 31~35
    · 세포 배양 입문 노트, 서한극, 바이오사이언스, 2018, p. 16, 20, 71, 72
    · Adherent Cell Culture vs. Suspension Cell Culture
    · https://www.thermofisher.com/kr/ko/home/references/gibco-cell-culture-basics/cell-lines/adherent-vs-suspension-culture.html
    · Guidelines to Maintain Cultured Cells
    · https://www.thermofisher.com/kr/ko/home/references/gibco-cell-culture-basics/cell-culture-protocols/maintaining-cultured-cells.html
    · Cell Dissociation and Trypsin for Cell Culture
    · https://www.thermofisher.com/kr/ko/home/life-science/cell-culture/mammalian-cell-culture/reagents/cell-dissociation.html
    · 네이버 지식백과(동물학백과) - 트립신
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5842222&cid=63057&categoryId=63057
    · 네이버 지식백과(두산백과) - EDTA
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1134434&cid=40942&categoryId=32277
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 세포 계대배양
      세포 계대배양은 세포 배양 기술에서 매우 중요한 과정입니다. 이 과정을 통해 세포를 지속적으로 증식시키고 유지할 수 있습니다. 세포 계대배양은 세포 배양 실험에서 필수적이며, 다양한 생물학적 연구와 의학 분야에 활용됩니다. 세포를 계대배양하는 과정에서는 세포의 특성을 유지하고 오염을 방지하는 것이 중요합니다. 이를 위해 무균적인 환경에서 세포를 배양하고, 적절한 배지와 배양 조건을 유지해야 합니다. 또한 세포의 증식 속도와 형태, 부착 특성 등을 모니터링하여 최적의 상태를 유지해야 합니다. 세포 계대배양은 복잡한 과정이지만, 이를 통해 다양한 세포 실험과 연구를 수행할 수 있습니다. 따라서 세포 계대배양 기술의 발전은 생물학과 의학 분야에서 매우 중요한 의미를 가집니다.
    • 2. Trypsin의 작용 원리
      Trypsin은 단백질 분해 효소로, 세포 배양 과정에서 세포를 부착면에서 분리하는 데 널리 사용됩니다. Trypsin의 작용 원리는 다음과 같습니다. Trypsin은 세포 표면의 단백질 결합을 분해하여 세포와 배양 용기 간의 부착을 해제합니다. 이 과정에서 세포막의 일부 단백질도 함께 분해되어 세포가 부유 상태로 분리됩니다. 이렇게 분리된 세포는 새로운 배양 용기로 옮겨져 계대배양됩니다. Trypsin의 작용은 세포의 종류와 상태에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. 따라서 세포 배양 시 Trypsin의 농도와 처리 시간을 최적화하여 세포의 손상을 최소화해야 합니다. 이를 통해 세포의 생존율과 증식 능력을 높일 수 있습니다. Trypsin은 세포 배양에서 필수적인 도구이며, 그 작용 원리에 대한 이해가 중요합니다.
    • 3. 다른 cell subculture 방법
      세포 계대배양을 위한 다른 방법들이 있습니다. 대표적인 방법으로는 Accutase, EDTA, Collagenase 등의 효소를 사용하는 방법이 있습니다. Accutase는 Trypsin과 유사한 단백질 분해 효소로, 세포 표면의 단백질을 분해하여 세포를 부유 상태로 만듭니다. Accutase는 Trypsin에 비해 세포 손상이 적어 세포
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      계대배양 실험의 목적, 실험 과정, 주요 결과 및 고찰 내용이 체계적이고 상세하게 기술되어 있다.
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