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PCR을 진행하기 위한 Primer design 및 전기영동 레포트 (A+ 평가자료)2025.05.081. Primer design Primer를 designing 하는 과정에서 Primer와 template DNA의 특이적인 결합이 가능할 수 있는 이유에 관하여 의문을 가져볼 수 있었고, Primer의 결합이 정상적으로 이루어지기 위해서는 어떤 조건을 갖추어야 하는지에 관하여 탐구해볼 수 있었다. Primer의 길이, 염기서열 구성, Tm 값 등의 조건을 고려해야 한다는 것을 알 수 있었다. 2. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR 과정을 거쳐 target으로 하는 DNA A를 전기영동을 해보았고, 그...2025.05.08
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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DNA 메틸화에 따른 후성유전학과 암의 연관성2025.01.281. 후성유전학 후성유전학은 유전자의 발현을 조절하는 메커니즘을 연구하는 생물학의 한 분야로, DNA 서열 자체의 변화 없이 유전자 발현이 조절되는 현상을 연구한다. 대표적인 후성유전적 변화 요인에는 DNA 메틸화, 히스톤 변형, 비암호화 RNA의 작용 등이 있다. 2. DNA 메틸화 DNA 메틸화는 구아닌 바로 앞의 시토신 잔기에 메틸기(CH3)가 첨가되는 과정이다. 프로모터에 위치한 CpG가 메틸화되면 유전자의 전사가 올바로 진행하지 못하게 된다. 정상적인 상황에서는 CpG 디뉴클리오타이드가 메틸화로부터 보호되지만, X염색체와 ...2025.01.28
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[생명공학] RNA extraction, cDNA synthesis, qRT PCR2025.05.031. RNA extraction RNA를 분리하는 과정에서 가장먼저 첨가해주는 물질이 Trizol이다. Trizol은 phenol과 guanidinium thiocyanate라는 두가지 중요한 성분으로 이루어져있고 이들이 cell을 lysis하고 RNA를 안정화시키는 역할을 한다. 추가적으로 chloroform을 첨가하여 RNA와 다른 물질들을 분리한다. 2. cDNA synthesis cDNA 합성 과정에서는 reverse transcriptase 효소가 핵심적인 역할을 한다. 이 효소는 RNA를 DNA로 역전사하는 기능을 가지고...2025.05.03
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생물해양학 갑각류 유전자(DNA) 추출실험2025.05.111. 대립유전자 대립유전자는 상동 염색체의 같은 위치에 존재하며 하나의 형질을 결정하는 유전자이다. 상동염색체는 부모로부터 하나씩 물려받으므로 상동 염색체에 있는 대립유전자는 같을 수도 있고 서로 다를 수도 있다. 동형접합은 유전자의 유전형이 양쪽 모두 같은 경우이고, 이형접합은 유전자의 유전형이 양쪽이 서로 다른 경우이다. 동형접합과 이형접합은 유전적 다양성과 질병 발생 위험과 관련이 있다. 2. 근친계수 근친계수는 어느 개체가 가까운 인척과 근친교배된 결과 생산되었을 때, 그 근친의 정도를 표현하는 것이다. 근친계수의 수가 높을...2025.05.11
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유전학실험 Gene insertion & deletion2025.01.181. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR은 DNA를 빠르게 증폭시키는 방법으로, Denaturation, Annealing, Elongation의 3단계로 구성된다. Denaturation에서 DNA는 95℃의 고온에 의해 single strand가 되며, Annealing에서 primer가 결합한다. Elongation에서는 약 75℃에서 DNA polymerase의 작용에 의해 DNA의 길이 신장이 일어난다. PCR의 결과값에 영향을 미치는 요인에는 각 단계의 온도, cycle 횟수, buffer s...2025.01.18
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유전자 가위 기술을 이용한 코로나 검사2025.05.061. 즉석 코로나 바이러스 진단법 즉석 코로나 바이러스 진단법은 기존의 PCR 증폭검사나 면역항체 검사와 달리 유전자 가위 기술인 CRISPR-Cas 시스템을 활용하여 신속하고 정확한 코로나 바이러스 검출이 가능합니다. Cas13a 효소를 이용하여 RNA 단일 가닥을 절단하고 주변의 모든 RNA를 분해하는 방식으로 코로나 바이러스를 검출할 수 있습니다. 이 방식은 기존 진단법에 비해 검사 시간이 크게 단축되고 고가의 장비나 전문 인력이 필요하지 않아 현장에서 손쉽게 사용할 수 있습니다. 2. CRISPR-CAS 시스템 CRISPR-...2025.05.06
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Plasmid purification & DNA 정량 A+ report2025.01.171. Plasmid DNA transformation Plasmid DNA transformation이란 특정 종의 세포에 외부 유전자를 도입하여 그 세포가 새로운 유전자 정보를 표현하도록 하는 과정이다. 간단히 말해, ligation된 plasmid를 숙주세포 안으로 넣어주는 것이다. 일반적으로, plasmid는 작은 원형 DNA 조각으로서 bacteria와 같은 원핵생물의 세포외부에서도 독립적으로 복제할 수 있는 DNA이다. 특정 유전자 조각을 plasmid에 삽입한 후, host cell에 도입해서 해당 유전자가 host ce...2025.01.17
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세포 노화 레포트2025.01.031. 세포 노화의 원인 세포 노화의 주요 원인으로는 유전자 불안정성, 텔로미어 마모, 세포 노화 등이 있다. 유전자 불안정성은 DNA 복제 및 재조합 오류, DNA 손실 등으로 인해 발생하며, 텔로미어 마모는 세포 분열이 지속되면서 텔로미어 길이가 감소하여 발생한다. 또한 세포 노화는 세포 주기가 멈추고 세포 상태가 변화하는 현상으로, 줄기세포 고갈로 인한 조직 재생능력 저하와 관련이 있다. 2. 세포 노화 속도의 차이 우리 몸은 약 250개의 다른 세포 종류로 구성되어 있으며, 각 세포의 수명과 기능이 다르다. 뇌세포와 심장근육세...2025.01.03
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전기영동 결과2025.01.221. 전기영동 전기영동 실험 결과를 보여주는 자료입니다. PCR을 통해 증폭시킨 DNA를 전기영동한 사진이 첨부되어 있으며, 실험 과정에서 겪었던 오류와 주의사항, 그리고 실험 결과에 대한 고찰이 포함되어 있습니다. 전기영동 실험의 원리와 방법, 주의사항 등에 대한 내용이 자세히 설명되어 있습니다. 1. 전기영동 전기영동은 생물학, 화학, 의학 등 다양한 분야에서 널리 사용되는 중요한 분석 기술입니다. 이 기술은 전하를 띤 분자들을 전기장 내에서 이동시켜 분리하는 원리를 이용합니다. 전기영동은 단백질, 핵산, 세포 소기관 등 다양한...2025.01.22
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