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염색체 이상으로 인한 지적장애 증후군과 교육 지원 방안2025.11.141. 지적장애의 유전적 원인 지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애로 지능지수가 70 이하인 경우를 말한다. 유전적 원인은 염색체 이상 증후군(다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군 등), 단일 유전자 이상(결절성 경화증), 선천성 대사장애(페닐케톤뇨증, 테이-삭스병 등)로 분류된다. 지적장애의 주요 원인은 선천적 이상, 임신 중 이상, 분만 시 이상, 후천적 이상으로 구분되며, 원인을 알 수 없는 경우가 더 많다. 2. 염색체 이상 증후군의 특성 다운증후군은 21번 염색체 중복으로 발생하며 특징적인 얼굴 형태와 지능 저하가...2025.11.14
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성인간호실습 중환자실 케이스 - Imp. pneumonia(폐렴), PJP(폐포자충 폐렴), DAH(미만성 폐포 출혈), ESRD(말기 신질환), sp KTP(신장이식) 간호진단 5개+간호과정 5개2025.05.161. 폐포자충 폐렴(PJP) 폐포자충 폐렴(PJP)은 면역력이 저하된 환자에게 주로 발생하는 폐렴 질환입니다. 에이즈 환자, 항암 화학요법 중인 환자, 장기 이식 후 면역 억제제 복용 중인 환자 등에서 주로 나타나며, 발열, 호흡곤란, 기침 등의 증상이 특징적입니다. 진단을 위해 흉부 X-ray, 동맥혈가스분석, 기관지경 폐포 세척 검사 등을 시행하며, 주요 치료제로는 Trimethoprim Sulfamethoxazole, Pentamidine 등이 사용됩니다. 적절한 치료가 이루어지지 않으면 호흡부전으로 인한 사망 위험이 높습니다...2025.05.16
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과학의 발전으로 인해 바뀐 성에 대한 지식2025.05.111. 태아의 성별 결정 과거에는 딸이 태어나면 시어머니가 며느리에게 아들을 못 낳는다며 구박하곤 했는데, 사실 태아의 성별을 선택하는 결정권은 남자의 정자에게 달려있다는 것이 밝혀졌다. 아기 성별 결정시기는 정자와 난자가 만나는 순간 결정되고 그 후로는 절대 변하지 않는다. 아기 성별을 결정하는 것은 정자의 염색체인데, 정자의 염색체는 X염색체 Y 염색체로 구분되어 있다. 이 중 X 염색체가 난자의 염색체와 만나면 XX 염색체로 딸이 태어나는 것이고, Y 염색체가 난자의 염색체와 만나면 XY 염색체로 아들이 태어나는 것이다. 2. ...2025.05.11
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운 증후군 다운 증후군은 21번 염색체가 3개 존재하는 삼염색체성 질환으로, 지적장애와 신체적 발달 지연을 특징으로 한다. 다운 증후군 아동들은 언어 발달과 학습 능력에서 어려움을 겪으며, 감각 통합 및 사회적 상호작용에서도 지원이 필요하다. 교육지원 방안으로는 개별화 교육 계획(IEP)을 통한 맞춤형 학습지도, 언어치료 및 작업치료를 포함한 다학제적 접근이 중요하다. 2. 클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남성에게서 발생하며, XXY 염색체 구성을 가진다. 이 증후군은 지적장애보다는 언어 발달 지연과 학습장애가 더 흔하...2025.01.19
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혈우병 환자의 질환관련 특성이 삶의 질에 미치는 영향2025.05.031. 혈우병의 개념 및 특성 혈우병은 최초의 기록이 2세기 바빌로니아 탈무드의 할례 후 출혈에 대한 기록에서 시작되었으며, 현대 의학적 기록은 1803년 뉴욕 병원의 의사 오토가 유전되는 질환임을 밝혀냈고, 1922년 Bauer에 의해 X염색체 관련 질환이라는 것이 밝혀졌다. 혈우병은 체내 출혈 시 정상적인 지혈 기전의 부족으로 발생하는 질환이다. 2. 혈우병의 원인 혈우병은 체내 응고인자들(I~XIII인자)의 결함, 특히 VIII, IX 또는 XI인자의 유전자 결함으로 발생하는 유전병이며, 세 가지 형태(A형, B형, C형)로 나...2025.05.03
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생화학 실험 보고서 - 형광현미경으로 세포 관찰2025.01.271. 형광현미경 형광현미경은 형광 또는 인광을 이용하여 관찰하는 광학현미경이다. 시료에 존재하는 형광 물질이 흡수하는 특정 파장을 비추었을 때, 형광물질이 흡수한 빛이 형광 형태로 나오는 긴 파장의 빛을 감지하여 관찰할 수 있다. 형광현미경 사용 시에는 현미경 자체의 빛을 차단하기 위해 lamp를 꺼주고, 은색의 대물렌즈를 사용하며 배율은 항상 작은 것에서 큰 것의 순서로 관찰한다. 2. DAPI 염색 DAPI(4', 6-diamidino-2-phenylindole)는 형광 stain이며, DNA를 염색시킨다. DAPI로 염색하면 ...2025.01.27
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양극성 장애 (조울증, Bipolar disorder) case study2025.05.141. 양극성 장애 (조울증, Bipolar disorder) 양극성 장애는 기분 장애의 대표적인 질환 중 하나로, 기분이 들뜨는 조증이 나타나기도 하고, 기분이 가라앉는 우울증이 나타나기도 하는 질환입니다. 양극성 장애 I형은 조증 삽화가 나타나며, 양극성 장애 II형은 경조증 삽화가 나타납니다. 양극성 장애의 원인은 유전적 요인이 중요하지만 다른 요인들도 복합적으로 작용합니다. 유전적 요인으로는 염색체 5, 11번과 X염색체와의 연관성, 가족력, 쌍생아 연구 결과 등이 있으며, 기타 생물학적 요인으로는 norepinephrine과...2025.05.14
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영화 '로렌조 오일' 아동의 간호과정2025.05.021. 부신백질 이영양증(Adrenoleukodystrophy) 부신백질 이영양증(Adrenoleukodystrophy)은 성염색체인 X염색체 유전자 이상으로 발생하는 희귀질환으로, 몸 안의 '긴사슬 지방산(VLCFA: very long chain fatty acid)'이 분해되지 않고 뇌에 들어가 신경세포를 파괴하는 병이다. 10세 이하 남자 어린이에게 주로 발생하며, 특히 5∼10세 사이에 발병하는 '소아형'은 첫 증세가 나타난 지 6개월만에 시력과 청력을 잃고 2년 내 식물인간이 된 후 결국 사망하게 된다. 소아기에 발병한 경우...2025.05.02
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지적장애의 원인, 지원체제 및 상담 방법2025.11.181. 지적장애의 정의 및 특성 지적장애는 정신 발육이 항구적으로 지체되어 지적 능력의 발달이 불충분하거나 불완전한 상태로, 지적 능력의 발달 지연, 일상생활에서의 어려움, 사회적 적응 어려움, 환경 변화에 적응 어려움, 자립성과 독립성의 어려움을 특징으로 한다. AAIDD에서는 지적 기능성과 개념적, 사회적, 실제적 적응 기술에서 제한성을 보이는 것으로 정의하며, 일반적으로 18세 이전에 발견되어야 한다. 2. 지적장애의 원인 지적장애의 원인은 다양하며 상염색체 유전 장애(다운증후군, 페닐케톤뇨증, 타이삭스증 등), 성염색체 유전 ...2025.11.18
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아동간호학 신생아 선천성 대사장애2025.11.171. 선천성 대사질환의 정의 및 특성 선천성대사질환은 생화학적 대사가 태어날 때부터 결함이 있는 질환으로, 대부분 한 개의 효소나 조효소의 유전적 기능장애로 인해 발생한다. 개별 질환은 드물지만 전체적으로는 흔하며 600여 종 이상이 존재하고 새로운 질환이 계속 발견되고 있다. 대부분 상염색체열성 유전방식을 따르며, 효소 이상으로 인해 대사되어야 할 물질이 체내에 축적되거나 필요한 물질이 생성되지 못해 신체 기능장애를 초래한다. 2. 선천성 대사질환의 원인 및 병태생리 선천성대사질환은 효소 이상으로 인해 유해한 물질이 축적되거나 생...2025.11.17
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