총 269개
-
유기소재실험1_점도 및 분자량2025.05.141. 겔투과크로마토그래피법(Gel Permeation Chromatography; GPC) 겔투과크로마토그래피법(GPC)은 고속액체크로마토그라피(HPLC)의 분리양식의 일종으로, 소량의 시료(수 ㎎)로도 간편하게 평균분자량(Mn, Mw, Mz)과 분자량분포를 측정할 수 있다. GPC는 컬럼 내에서 용질의 분자 크기에 따라 분리하며, 이미 분자량을 알고 있는 표준시료를 사용하여 작성된 보정곡선으로부터 분자량을 계산한다. GPC의 한계점으로는 표준시료와의 환산치이므로 실제분자량 측정의 어려움, 분자량 분포가 실제보다 넓다는 점, 흡착성...2025.05.14
-
분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
-
DNA 추출 및 전기영동2025.01.121. DNA 추출 바나나에서 DNA를 추출하는 과정을 설명합니다. 바나나를 으깨고 소금, 세제를 섞어 세포벽을 파괴하여 DNA를 추출합니다. 에탄올을 사용하여 DNA를 침전시키고 물에 녹여 관찰할 수 있습니다. DNA는 음전하를 띠는 거대분자이며 뉴클레오타이드로 구성되어 있습니다. 2. 전기영동 추출한 DNA를 전기영동 실험을 통해 분리할 수 있습니다. 아가로즈 겔을 만들고 DNA 샘플에 loading buffer를 섞어 겔의 well에 로딩합니다. 전기장을 걸면 DNA가 음전하를 띠므로 양극 방향으로 이동하게 됩니다. DNA의 크...2025.01.12
-
크로마토크래피 예비 레포트, 예비 보고서 A+2025.04.301. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 실험적인 기법 중 하나로, 고정상과 이동상을 이용하여 여러 종류의 물질들이 혼합되어 있는 혼합물을 물질들의 이동속도 차이에 따라 분리하는 방법이다. 이번 실험에서는 '분배 크로마토그래피'와 '얇은 층 크로마토그래피'를 이용하여 색소를 분리한다. 2. 모세관 현상 모세관 현상이란 모세관을 액체 속에 넣었을 때, 관 속의 액체의 표면이 관 밖의 액체의 표면보다 높아지거나 낮아지는 현상을 말한다. 이 현상은 크로마토그래피에서 중요한 역할을 한다. 3. 분리 분리란 혼합물이나 화학물질 ...2025.04.30
-
흡착식 냉동기 개념2025.05.161. 흡착식 냉동기 흡착식 냉동기는 고체 제습제를 사용하는 냉동기로, 흡착제와 냉매의 가역반응에 따르는 발열, 흡열현상을 이용하는 냉동 열기관입니다. 저온 열원(60~90℃)으로 구동되며, 냉매로 물, 메탄올, 에탄올, 암모니아 등을 사용합니다. 1848년 Faraday가 원리를 제안한 이후 1900년대 초기에 상품화되었고, 1980년대 초기에는 실리카겔, 제오라이트, 활성탄 등의 흡착체와 자연냉매를 이용한 시스템이 개발되었습니다. 현재 실리카겔과 물이 일반적으로 사용되고 있습니다. 2. 흡착식 냉동기의 작동 원리 흡착식 냉동기는 ...2025.05.16
-
[A+ 리포트] - LB Agar Plate 제작 (분자생물학실험)2025.04.251. 분자생물학 실험 이 자료는 분자생물학 실험의 일환으로 LB agar plate를 제작하는 과정을 설명하고 있습니다. LB agar의 개념과 구성, Ampicillin이 포함된 LB agar plate 제작 방법, 제한효소를 통한 DNA 절단 과정, DNA 정제 방법 등에 대해 자세히 다루고 있습니다. 2. 미생물 배양 이 자료는 미생물 배양에 가장 일반적으로 사용되는 LB agar plate의 제작 과정을 설명하고 있습니다. LB agar MIX의 구성 성분과 각 성분의 역할, 고압증기멸균 과정, Ampicillin 첨가 등 ...2025.04.25
-
PCR을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 보고서2025.01.181. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 1983년 K. B. Mullis가 고안한 방법으로, DNA를 대량으로 증폭할 수 있는 기술이다. PCR에 필요한 재료로는 복제하고자 하는 DNA, Taq DNA 중합효소, dNTPs, 프라이머, DNA 중합효소용 완충용액, MgCl2 등이 있다. PCR 과정은 변성, 결합, 중합 단계로 이루어지며, 이를 30회 이상 반복하면 DNA 총량이 기하급수적으로 증가한다. PCR은 친자 확인, 병원균 검출, 유전자변형식품 검사, 유전자 지도 작성, 범인 식별 등 다양한 분야에 활용된다. 2. DNA...2025.01.18
-
크로마토그래피2025.05.111. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 분리하기 위한 실험적 방법으로, 다성분의 혼합물을 두 상(고정상과 이동상)에 분배시켜 분리하는 방법이다. 이동상과 고정상에 대한 혼합성분 각각의 인력차이를 이용하여 전개속도에 다른 분리를 할 수 있다. 크로마토그래피에는 다양한 종류가 있으며, 고정상과 이동상의 특성에 따라 분류된다. 예를 들어 흡착 크로마토그래피, 분배 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, 겔 투과 크로마토그래피 등이 있다. 각 방법은 혼합물 분리에 활용되며, 시료의 특성과 실험 목적에 따라 적절한 크로마토그래피 기법...2025.05.11
-
[화학및실험]크로마토그래피 결과레포트2025.01.211. 크로마토그래피 크로마토그래피 실험은 극성을 이용한 물질 분리 실험이다. 크로마토그래피는 실험에 필요한 준비 도구들이 간단하고, 분리 시간이 짧을 뿐만 아니라 Rf값을 이용하여 분리된 물질이 무엇인지 확인하는 부분에서 유용하다는 장점을 가지고 있다. 극성이 큰 물질일수록 실리카겔에 더 강하게 흡착되어 Rf값이 감소하며, Rf값 측정의 정확도를 높이기 위해 컴퓨터 프로그램을 활용하는 것이 도움이 될 것이다. 1. 크로마토그래피 크로마토그래피는 화학 분석 기술의 핵심으로, 복잡한 혼합물을 구성 성분으로 분리하고 정량화하는 데 널리 ...2025.01.21
-
충북대 일반생물학 11주차_종이 크로마토그래피에 의한 물질 분리 (2023최신자료)2025.05.141. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 흡착제에 대한 친화도의 차이를 이용하여 분리, 정제, 정성 및 정량분석을 할 수 있는 방법이다. 크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 기체 크로마토그래피와 액체 크로마토그래피로 나뉘며, 고정상의 상태에 따라 컬럼법과 판법으로 세분된다. 종이 크로마토그래피는 여과지 표면에 흡착되어 있는 물이 고정상이고 전개액으로 사용되는 유기용매가 이동상이 된다. 2. 광합성 색소 분리 시금치 잎에서 아세톤을 이용하여 광합성 색소를 추출하고, 여과지를 이용한 종이 크로마토그래피로 분리할 수 있다. 광합성 ...2025.05.14
4 / 27
