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모야모야병 케이스2025.04.271. 모야모야병 모야모야병은 대뇌 혈류의 80% 정도를 담당하는 양측 뇌경동맥 원위부가 몇 개월 또는 몇 년의 시간을 두고 서서히 막히는 질환이다. 감소한 대뇌 혈류를 보상하기 위해 뇌기저 부위에서 미세혈관이 비정상적으로 발달한다. 모야모야병의 임상 발현은 소아와 성인에서 큰 차이가 있으며, 성인의 경우 주로 뇌출혈로 나타나고 소아의 경우 허혈 증상이 주로 나타난다. 진단은 임상 증상과 영상학적 검사를 통해 이루어지며, 치료는 수술적 방법이 주로 사용된다. 1. 모야모야병 모야모야병은 뇌혈관의 원인을 알 수 없는 협착 또는 폐쇄로 ...2025.04.27
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A+신경외과 케이스스터디 모야모야병 MMD 문헌고찰 대상사사정 간호진단5개 간호과정3개 감염위험성 욕창위험 낙상위험2025.04.281. 모야모야병(moyamoya disease : MMD) 모야모야병(moyamoya disease : MMD)은 1957년 양측 내경동맥의 형성 장애로 기술한 것이 시초로 뇌동맥조영 상의 뿌연 담배연기 모양과 비슷하여 일본말로 "puff of smoke"란 의미로 "모야모야병"으로 명명되었다. 내경동맥(ICH) 말단부에 협착 폐색의 양상을 나타나는 폐쇄성 뇌혈관의 질환의 일종을 의미한다. 원인을 알 수 없는 희귀 뇌혈관 질환으로, 2020년 기준 국내 MMD 환자는 1만 3722명으로 매년 1000명씩 증가하는 추세이다. 큰 혈관...2025.04.28
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성2025.05.161. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체 상의 이상으로 발생하며 유형으로는 표준형, 전위형, 모자이크형 등이 있다. 다운증후군 아동은 독특한 외모와 심장기형과 같은 신체적인 특징이 있고 지적장애 이외에도 근육긴장부족과 청각과 지각에서의 어려움으로 인하여 언어를 표현하고 이해함에 있어서 어려움을 가지게 된다. 다운증후군 아동의 경우, 수용언어에 비하여 표현언어가 저조한 것이 특징이다. 이러한 언어적인 특성은 장애에 의한 인지적, 신체적 특성으로 인한 것으로 전도성 난청에 의한 감각지각 능력 상의 어려움, 감각기관으로 부터의 정보를 ...2025.05.16
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기관지폐이형성증 case2025.01.041. 기관지폐이형성증 기관지폐이형성증은 미숙아의 만성 폐질환으로, 출생 직후 호흡곤란으로 인해 인공호흡기나 산소 공급을 받았던 신생아의 폐가 손상되어 생후 28일 또는 재태주령 36주가 지나도 산소 공급이 필요한 상태를 의미합니다. 다양한 원인으로 인해 발생하며, 주요 증상으로는 빈호흡, 빈맥, 흉부함몰, 청색증 등이 있습니다. 진단은 증상, 동맥혈 가스분석검사, 흉부 엑스레이 결과를 통해 이루어지며, 대부분의 경우 2-4개월의 보충 산소 또는 인공호흡 지지 후 점차 호전됩니다. 치료는 충분한 영양 공급, 과도한 수액 제한, 약물 ...2025.01.04
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간성뇌증 환자의 간호과정 사례보고2025.01.051. 간성뇌증 간성뇌증은 간경화증이나 간질환의 마지막 단계에서 나타나는 합병증으로, 의식이 나빠지거나 행동의 변화가 생기는 것을 말한다. 만성 간질환을 앓고 있는 환자에서 변비, 위장관 출혈, 고단백 식사, 음주 등에 의해 발생하는 경우가 흔하며, 간성뇌증을 유발하는 생리적 요인에서는 단백질 중간 분해산물인 혈청 암모니아의 상승이 가장 큰 영향을 미친다. 증상으로는 황달, 복수, 부종, 거미혈관종, 반상출혈 등 만성적으로 진행된 간질환의 증상과 동반되어 나타나며, 특징적으로는 손목에서 퍼덕이기 진전이 나타난다. 간성뇌증은 전조단계,...2025.01.05
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아동간호학A+케이스스터디,간호진단3개 문헌고찰포함,재활병원아동,난치성질환2025.05.141. 미토콘드리아 근병증 미토콘드리아 근병증은 미토콘드리아의 DNA 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 질환으로, 근육 약화, 학습 장애 등의 증상이 나타난다. 이 질환의 정의, 원인, 병태생리, 임상증상, 진단, 치료 및 간호에 대해 자세히 설명하고 있다. 1. 미토콘드리아 근병증 미토콘드리아 근병증은 매우 복잡하고 다양한 증상을 보이는 유전성 질환입니다. 미토콘드리아는 세포 내에서 에너지를 생산하는 중요한 역할을 하는데, 이 미토콘드리아의 기능 장애로 인해 근육, 신경, 심장 등 다양한 장기에 영향을 미치게 됩니다. 증상으로는 근육 ...2025.05.14
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유전자이상과 염색체 이상2025.01.291. 유전자 이상 많은 장애와 질환은 열성 대립유전자로부터 초래된다. 가장 흔한 장애가 페닐케톤뇨증(PKU)이며, 이는 단백질(페닐알라닌)을 구성하는 기초 아미노산의 하나를 신체기능에 필수적 부산물로 변경하는 효소가 부족하여 발생한다. 희귀한 질환 중 하나가 중추신경계가 퇴화하는 헌팅턴병이며, 이는 4번 염색체의 유전자 이상이 발병 원인이다. 2. 염색체 이상 대부분의 염색체 이상은 난자와 정자가 생성되는 감수분열 과정에서 발생한다. 가장 흔한 염색체 이상은 다운증후군으로, 21번째 염색체가 한 개 더 많아 2개가 아니라 3개를 유...2025.01.29
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A+ 성인간호학 Case Study 모야모야병2025.01.061. 모야모야병 모야모야병은 전 세계에서 한국과 일본에 가장 높은 빈도로 발현되며 그 중 한국이 가장 높은 유병률 및 발생률을 갖고 있다. 지난 2013년 7,783명에서 약 65.4%가 증가하여 2019년에는 12,870명이였고, 2008년에서 2016년까지 9년 동안 모야모야병을 진단받은 성인 환자의 수는 78.4% 증가된 것으로 나타났다. 이러한 모야모야병은 뇌혈관의 협착과 폐색으로 인한 일과성 뇌허혈 발작, 뇌혈관의 파열로 인한 뇌출혈 등이 발생하지만 정확한 원인은 밝혀지지 않아 근본적인 치료법은 없다. 이와 같이 심각한 후...2025.01.06
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페닐케톤뇨증 간호과정(A+) 간호진단3개2025.05.041. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증은 대표적인 아미노산 대사장애로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍을 유발하는 상염색체 열성 유전에 의한 선천성 대사장애 질환입니다. 필수아미노산인 페닐알라닌을 대사하는 데 필요한 효소의 결핍이나 부재로 발생하며, 발생 빈도는 전 세계적으로 12,000명당 1명으로 추정됩니다. 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하고 비정상 대사산물을 생성하여 소변으로 배출되며, 이로 인해 뇌와 중추신경계 발달에 영향을 미치게 됩니다. 치료는 페닐알라닌 섭취 제한과 적절한 페닐알라닌 공급이 필요하며, 가족 교육과...2025.05.04
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아동간호학 혈액기능장애 PPT2025.04.301. 철분 결핍성 빈혈 철분 결핍성 빈혈은 영양 결핍으로 인해 충분한 철분 공급이 이루어지지 않아 발생하는 가장 흔한 아동기 영양 장애입니다. 원인으로는 출생 시 철분 저장 부족, 급성장기의 철분 섭취 부족 등이 있습니다. 증상으로는 창백, 예민함, 집중력 및 학업 능력 저하, 성장 지연, 스푼형 손톱 등이 나타납니다. 치료는 경구용 철분 보충제 투여, 근육주사 등이 있으며 간호 중재로는 철분제 복용 시 주의사항 교육, 부작용 관리 등이 필요합니다. 2. 재생 불량성 빈혈 재생 불량성 빈혈은 혈액의 모든 성분이 동시에 억제되는 상태...2025.04.30
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