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[결과레포트] 재결정과 혼합물의 분리 (화학)2025.01.111. 재결정 재결정이란 온도에 따른 용해도 차이와 여과의 과정을 통하여 불순물이 섞인 혼합물로부터 순수한 물질을 얻어내는 과정이다. 재결정은 용해도 차이가 큰 고체 혼합 물질을 물에 넣어 고온에서 완벽히 녹여준 뒤 서서히 냉각 시키고, 얻고자 하는 순수한 물질을 얻어내는 과정이라고 볼 수 있다. 대부분의 경우 화합물이 용매에 녹는 용해 과정은 흡열과정이기 때문에 온도가 증가할수록 용해도가 증가한다. 2. 수득률 원료물질로부터 어떤 화학적 과정을 거쳐 목적물질을 얻는 경우에 실제로 얻은 양의 이론양에 대한 비율을 말한다. 일반적으로 ...2025.01.11
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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[A+ 일반화학실험 예비 레포트] 여러가지 수화물2025.05.021. 수화물 수화물은 물 분자의 산소 및 수소 원자가 다른 원자와 결합하여 형성되는 화합물이다. 수화물의 예로 CuSO4·5H2O를 들 수 있다. 수화물은 공유 결합이나 이온 결합에 비해 약한 결합을 가지고 있다. 탄산나트륨도 수화물의 예로, 무수의 탄산나트륨 Na2CO3가 물을 흡수하여 1수화물, 7수화물, 10수화물 Na2CO3·10H2O를 형성한다. 이때의 반응은 발열 반응이기 때문에 대부분의 수화물이 상온에서 안정적이다. 2. 조해(deliquescence) 고체가 대기 중 수증기를 흡수하여 녹는 현상으로, 고체의 수증기압이...2025.05.02
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
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[A+ 만점 레포트] 4. 킬레이트 화합물의 합성 (일반화학실험2)2025.01.181. 화학 결합의 종류 원자들은 화학 결합을 통해 물질을 형성하며, 결합 특성에 따라 이온 결합, 금속 결합, 공유 결합의 세 가지로 나눌 수 있다. 이온 결합은 양이온과 음이온이 정전기적 인력에 의해 결합하고, 금속 결합은 금속 원자들 사이의 결합이며, 공유 결합은 원자들이 전자를 공유하며 결합하는 것이다. 2. 착화합물 고립 전자쌍을 가진 원자, 분자, 이온은 자신의 고립 전자쌍을 공유함으로써 금속 원자나 이온과 결합할 수 있다. 이렇게 고립 전자쌍을 공유한 결합을 배위 공유 결합이라고 하며, 중심에 있는 금속을 전이 금속, 금...2025.01.18
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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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[A+ 레포트] 화학양론과 한계반응물 예비보고서2025.05.071. 한계 반응물 한계 반응물이란 화학 반응에서 다른 반응물보다 먼저 소모돼 생성물의 양을 제한하는 반응물이다. 때문에 어떠한 화학 반응에서 만들어지는 생성물의 양은 한계 반응물에 의해 결정되고, 이론적으로 구해지는 수율은 이 한계 반응물이 완전히 소모되었을 때 얻는 생성물의 양으로 결정되기에 한계 반응물을 확인해 반응의 수율을 얻는다. 2. 수득률 수득률이란, 화학 반응에서 생성된 생성물의 양과 이론적으로 생성 가능한 생성물의 양 사이의 비율을 나타내는 값으로, 반응 조건, 반응물 특성, 반응 중간체의 생성 등 다양한 요인에 따라...2025.05.07
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일반화학실험2 옥살레이트-철 화합물 main report2025.01.241. 옥살레이트-철 화합물 합성 이번 실험은 광반응에 사용할 물질을 재결정으로 수득한 후에 정성적으로 광반응을 이용해 생성된 물질의 양을 비교한다. 광반응의 원리를 이용하여 청사진도 직접 만들어 보았다. 광반응에 사용할 화합물을 얻기 위해 먼저, 고체 시료들을 물에 용해시켰다. FeCl3·6H2O는 물 중탕하지 않고 유리 막대와 stirring bar를 이용해 용해시켰다. FeCl3·6H2O는 끓는점이 35C로 비교적 낮기 때문에 용액의 일부가 증발하여 농도가 변할 수 있기 때문이다. 반면, K2C2O4·H2O는 비교적 물에 대한 ...2025.01.24
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 결과2025.05.091. Sulfanilic acid 합성 이번 실험에서는 Aniline과 황산(H2SO4)을 반응시켜 Sulfanilic acid를 합성하였다. 결과적으로 방향족 설폰화 반응에 의해 Aniline의 H+가 -SO3H로 치환되어 Sulfanilic acid가 합성된다. 이때 공명 안정화에 의해 더 많은 공명을 가지는 ortho(1,2-)와 para(1.4-)가 major 생성물이 되고, meta(1,3-)가 minor 생성물이 된다. 하지만 ortho는 부피가 큰 치환기인 NH2와 SO3H의 거리가 너무 가깝기 때문에 반발력에 의해 덜...2025.05.09
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일반화학실험(1) 실험 2 여러가지 수화물 결과2025.05.091. 수화물의 성질 실험에서 관찰된 사항들을 근거로 화합물이 수화물인지 아닌지를 결정하였다. 수화물이란 물 분자를 포함한 화합물이므로 가열하면 물 분자가 빠져나와 물방울이 형성되기 때문에, 이를 통해 수화물인 물질을 확인할 수 있었다. 2. potassium tris(oxalate)ferrate(III)의 합성 앞의 화학식 (1)을 참고로 하여 합성한 K3Fe(C2O4)3·H2O의 % 수득률을 구하였다. 재결정을 할수록 물질의 순도가 더 높아지고, K3Fe(C2O4)3는 낮은 온도에서는 잘 용해되지 않는 성질을 가지고 있기 때문에 ...2025.05.09
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