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아스피린의 합성 실험보고서2025.01.021. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터(-COO-)를 형성하는 반응입니다. 이 실험에서는 살리실산과 아세트산무수물이 산 촉매 하에서 반응하여 아스피린(아세틸살리실산)을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 아스피린의 합성 아스피린(아세틸살리실산)은 살리실산과 아세트산무수물이 산 촉매 하에서 반응하여 합성됩니다. 실험에서는 살리실산 2.5g, 아세트산무수물 3.0mL, 85% 인산 촉매를 사용하여 70-80°C에서 10분간 중탕하여 아스피린을 합성하였습니다. 3. 아스피린의 정제 합성된 아스피린에는 불순물...2025.01.02
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고체의 결정화 실험2025.01.091. 혼합물 혼합물은 순물질 둘 이상이 고유한 성질을 유지하며 서로 섞여있는 것을 말한다. 조성이 일정한 균일 혼합물과, 조성이 일정하지 않은 불균일 혼합물로 나누어지고, 둘 다 물리적 방법을 이용하여 순물질로 분리가 가능하다. 혼합물 분리 방법에는 액체 혼합물의 끓는점 차이를 이용한 분별증류, 용해도 차이를 이용한 재결정법, 크기 차이로 분리하는 거름, 성분의 이동 속도와 이동 거리를 이용한 크로마토그래피 등이 있다. 2. 용해도 용해도는 특정한 온도에서 주어진 양의 용매에 녹을 수 있는 용질의 최대량이다. 특정 용질의 용해도는 ...2025.01.09
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아스피린 합성 보고서2025.05.061. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 합성하였다. 에스터화 반응 메커니즘을 이해하고, 화학양론에 따른 수득률을 계산하였다. 또한 실험 과정에서 발생한 오차를 분석하고 개선 방안을 제시하였다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 살리실산의 하이드록시기가 아세트산 무수물과 반응하여 에스터기가 생성되는 에스터화 반응이 일어난다. 이 반응은 산 촉매 존재 하에 빠르게 진행되며, 물이 부산물로 생성된다. 3. 화학양론과 수득률 실험에 사용된 살리실산과 아세트산 무수물의 양을 바탕으로 이론적인...2025.05.06
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일반화학실험 보고서(아스피린 합성 실험)2025.04.251. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응이다. 산성 용액에서 매우 빠르게 일어나고, 카르복실 산 대신 카르복실 무수물을 이용하기도 한다. 에스테르화 반응의 역반응은 가수분해 반응으로, 평형상태에서 정반응과 역반응이 동시에 일어난다. 유기산 대신 산의 무수물을 사용하면 역반응이 거의 안 일어나, 유기산과 알코올의 반응보다 에스테르가 더 쉽고 빠르게 형성된다. 2. 아스피린 합성 반응 아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜 합성...2025.04.25
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Cr(acac)3 및 Co(acac)3 합성 실험 결과 보고서2025.01.021. Cr(acac)3 합성 Cr(acac)3 합성 실험에서는 chromium chloride hexahydrate, urea, acetylacetone을 사용하여 약 1시간 동안 reflux를 진행했습니다. 실험 결과 짙은 보라색의 액체가 형성되었지만, 필터링 과정에서 아무것도 걸러지지 않아 수득률을 확인할 수 없었습니다. 이는 reflux 과정에서 반응이 제대로 진행되지 않았기 때문으로 추정됩니다. 2. Co(acac)3 합성 Co(acac)3 합성 실험에서는 cobalt carbonate와 acetylacetone을 사용하여 ...2025.01.02
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 유기합성 유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 2. 아스피린 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구...2025.05.14
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재결정과 혼합물의 분리 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 재결정 재결정은 온도에 따라 용해도가 다른 점을 이용하는 방법이다. 대부분 용매에 화합물이 녹는 용해 과정은 흡열 과정이기에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정에서는 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 비교적 작은 용매를 선택하고, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 사용한다. 또한 용액을 식히는 속도를 낮추어 크기가 충분히 큰 결정을 서서히 만들어야 한다. 2. 아세트아닐라이드와 벤조산 혼합물의 분리 및 재결정 아세트아닐라이드와 벤조산은 물에 비슷하게 녹지만, 벤조...2025.05.14
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[유기화학실험1] 실험8_결과레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 bromohydrin의 intramolecular SN2 반응을 통해 epoxide를 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 결과 얻은 cyclohexene oxide의 수득률은 45%였으며, 이는 이론적인 수득률보다 낮은 편이었습니다. 실험 과정에서 발생한 오차의 원인으로는 추출 과정에서의 손실, 반응 시간 부족, 저울 오차 등이 지적되었습니다. 또한 SN2 반응 메커니즘과 용매 효과에 대해서도 설명하고 있습니다. 1. 유기화학 실험 유기화학 실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분입니다. 실험을 통해...2025.05.15
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[약학실습 A+] 단백질 분리 정제 결과레포트2025.01.181. 단백질 분리 정제 본 실험에서는 Size Exclusion Chromatography 기법을 이용하여 BSA와 Lysozyme으로 구성된 단백질 혼합 샘플을 분리 정제하였다. FPLC 장비를 사용하여 분리된 단백질 분획을 수집하고, UV spectroscopy를 통해 각 분획의 농도를 측정하여 수득률을 계산하였다. 실험 결과, BSA의 수득률은 24%, Lysozyme의 수득률은 16.16%로 나타났다. 이는 일반적으로 기대되는 90% 이상의 수득률에 크게 미치지 못하는 수준으로, 시간이 지나면서 단백질 구조가 분해되었기 때문...2025.01.18
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