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의료관련 이슈를 다룬 영상콘텐츠를 활용한 의학용어 조사2025.05.101. 대혈관전이증(TGA) 대혈관전이증(TGA)은 대동맥과 폐동맥(허파동맥)이 바뀌어 우심실에서 대동맥이, 좌심실에서 폐동맥이 나오는 선천성 심장질환을 말한다. 지연흉골봉합 수술은 수술 후 여러 사정으로 닫지 못했던 흉골 부위를 봉합하여 마무리하는 수술을 말한다. 2. 폐소염증 수술 직전 열이 38.3도로 오르고 콧물도 조금 있어서 진찰해본 결과 폐소리가 안 좋아서 수술을 못하는 상황이었다. 이는 폐렴 증상으로 보인다. 3. 복벽결손증(Gastraschisis) 복벽결손증은 태아에 배 근육이 발달하지 못해서 장이 몸밖으로 나와있는 ...2025.05.10
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선천성 매독, 신생아 일과성 빈호흡, 신생아황달 사례 연구2025.01.121. 선천성 매독 선천성 매독은 주로 성 접촉, 개방된 상처나 감염된 혈액을 통해 전파되는 감염질환으로, 감염된 산모로부터 태아에게 전파될 수 있다. 원인균은 spirocheta균인 Treponema pallidum이며, 선천성 매독은 모체의 태반으로부터 감염되고, 후천성 매독은 성접촉을 통해 감염된다. 선천성 매독아는 무증상이거나 생후 3개월 이내에 증상이 나타나며, 비염, 반점구진성 발진, 간비장 종대 등의 증상이 있다. 2. 신생아 일과성 빈호흡 신생아 일과성 빈호흡은 신생아기에 발생하는 호흡 장애로, 주로 만삭아에서 발생하며...2025.01.12
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선천성 갑상선기능저하증2025.01.121. 선천성 갑상선기능저하증 선천성 갑상선기능저하증은 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하된 상태를 의미합니다. 출생 직후에 바로 치료를 시작하면 정상적으로 성장할 수 있고, 지능발달도 정상이지만, 치료가 늦어질수록 지능 저하를 초래할 수 있습니다. 따라서 조기 발견과 치료가 매우 중요합니다. 1. 선천성 갑상선기능저하증 선천성 갑상선기능저하증은 출생 시부터 갑상선 호르몬 생산이 부족한 상태로, 이로 인해 신체 발달과 정신 발달에 지장을 초래할 수 있는 질환입니...2025.01.12
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선천성 거대결장의 문헌고찰2025.01.121. 선천성 거대결장 선천성 거대결장증(Hirschsprung disease [HD], congenital agunglionic megacolon)은 장 일부분이 부적절한 운동성으로 기계적인 폐쇄를 초래하는 선천성 기형이다. 모든 신생아 장폐색의 1/4정도에 해당된다. 이 질병은 영아 후기나 그 이후에는 진단되지 않는다. 발생빈도는 생존 신생아 5,000명 중 1명이고, 남아보다 여아보다 4배가 많으며 일부 가족적 소인이 있다. 선천성 거대결장 아동에게 RET 프로토종양유전자의 돌연변이가 발견되었다. 2. 병태생리 및 원인 선천성 ...2025.01.12
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발달지연 아동 CASE(R/O라슨증후군,무력창자막힘증,다발관절만곡증,구개열)2025.05.101. 발달지연 해당 아동은 선천적인 기형과 질환으로 인해 발달이 지연되고 있습니다. 성장단계에서 뒤집기만 가능하고 치아 발달도 지연되어 있습니다. 이러한 발달지연은 라슨증후군, 무력창자막힘증, 선천다발관절만곡증, 구개열 등의 복합적인 질환으로 인한 것으로 보입니다. 이 아동의 생존과 기능 향상을 위해 대증적 치료와 관리가 필요할 것으로 보입니다. 2. 라슨증후군 라슨증후군은 선천적인 기형으로 양안격리증, 콧잔등 납작, 앞이마 돌출, 엄지손가락 끝 넓적함, 전신 축 처짐 등의 증상이 나타납니다. 이 아동에게서도 이러한 증상들이 관찰되...2025.05.10
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[아동간호학 A+]선천성 갑상선 기능 저하증 치료와 간호2025.05.101. 선천성 갑상선 기능 저하증 선천성 갑상선 기능 저하증은 선천적으로 갑상선의 기능이 저하된 상태를 의미한다. 신생아 3,000~5,000명당 1명의 빈도로 발생하며, 대부분 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만, 간혹 유전적으로 갑상선호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다. 1. 선천성 갑상선 기능 저하증 선천성 갑상선 기능 저하증은 출생 시부터 갑상선 호르몬 생산이 부족한 상태로, 이로 인해 신체 발달과 정신 발달에 지장을 초래할 수 있는 심각한 질환입니...2025.05.10
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아동 ARDS(급성호흡곤란증후군)케이스스터디2025.01.281. ARDS(급성호흡곤란증후군) ARDS는 폐 손상으로 인해 발생하는 호흡 부전 증후군으로, 폐 내 염증 반응으로 인해 폐 투과성이 증가하여 폐 부종이 발생하고 이로 인해 호흡 곤란이 나타나는 질환입니다. 이 환아는 선천성 뇌 질환으로 인한 발달 지연과 잦은 호흡기 감염으로 ARDS가 발생한 것으로 보입니다. 치료를 위해 산소 공급, 진해 거담제 투여, 체위 배액 등의 간호 중재가 필요합니다. 2. 선천성 뇌 질환 이 환아는 출생 직후 실시한 Brain MRI에서 lissencephaly(뇌 피질의 평활화)와 ventriculom...2025.01.28
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[아동간호학] 신생아의 건강증진 요약정리2025.05.051. 신생아의 건강 증진 신생아의 초기 건강 사정 지표인 Apgar 점수와 재태연령 측정 지표를 설명하고, 신생아의 후기 건강 사정 항목인 호흡, 순환, 피부, 두경부, 몸통과 사지, 신경계, 감각기능, 배설, 체온조절, 목욕, 영양 등에 대해 정리하였습니다. 2. 구순열과 구개열 구순열과 구개열의 교정 시기와 수술 전후 간호 중재에 대해 설명하였습니다. 수술 전에는 영양 공급을, 수술 후에는 기도 개방 유지와 봉합선 관리 등을 중점적으로 다루었습니다. 3. 기관식도루를 동반한 식도폐쇄증 식도폐쇄증의 증상과 수술 전후 간호 중재를 ...2025.05.05
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선천성 대사이상 검사2025.01.241. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소가 결핍되어 체내에 페닐알라닌이 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환입니다. 출생 직후에는 증상이 나타나지 않지만, 치료를 하지 않으면 심한 정신지체를 보이게 됩니다. 혈액 검사를 통해 진단할 수 있으며, 치료 목표는 체액 내의 페닐알라닌과 그 대사 물질을 감소시켜 뇌손상을 예방하는 것입니다. 저페닐알라닌 특수분유를 섭취하고 단백질이 풍부한 음식을 피하는 식이요법이 중요합니다. 2. 갑상선기능저하증 선천적인 원인으로 갑상선...2025.01.24
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심실중격결손 뇌종양 수두증 요로감염 당뇨병성 케톤산증 문헌고찰2025.01.221. 심실중격결손 심실중격결손의 원인은 대부분 분명하지 않으며, 다운증후군과 같은 염색체 이상이 관련될 수 있다. 증상은 결손의 크기와 폐혈관 저항에 따라 다양하며, 심장 초음파로 진단할 수 있다. 치료는 수술이나 폐쇄 기구로 결손 부위를 막는 것이다. 2. 뇌종양 뇌종양의 원인은 명확하지 않지만, 화학물질, 방사선, 바이러스, 유전적 요인 등이 관련될 수 있다. 증상으로는 두통, 오심/구토, 시력 저하, 언어 장애 등이 있으며, 진단을 위해 신경학적 검사와 영상검사를 시행한다. 치료는 수술, 화학요법, 방사선 치료 등이 있다. 3...2025.01.22
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