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DNA Ligation 실험 결과 및 이론 분석2025.11.141. DNA Ligation의 원리 및 과정 Ligation은 DNA나 RNA의 말단을 연결하는 과정으로, 재조합 DNA를 만들기 위해 Insert DNA 단편과 vector를 연결한다. 제한효소로 DNA를 자르면 상보적인 말단이 생성되며, ligase 효소가 수소결합을 더 강한 공유결합으로 전환하여 두 DNA 가닥을 연결한다. 제한효소는 가위 역할, ligase는 풀 역할을 수행한다. 2. Ligation에 영향을 미치는 요인 DNA 농도, ligase 농도, 온도, buffer 구성이 ligation 효율에 영향을 미친다. DN...2025.11.14
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생명공학실험 genomic dna preparationc 예비레포트2025.05.031. DNA (Deoxyribonucleic Acid) DNA는 자연계에 존재하는 2종류의 핵산 중 디옥시리보오스를 함유한 것의 총칭을 말하며, 디옥시리보핵산(Deoxyribonucleic Acid)의 약칭이다. DNA는 뉴클레오타이드의 중합체인 2개의 긴 가닥이 서로 꼬여 있는 이중나선구조로 고분자 화합물이다. DNA의 기본 단위는 뉴클레오타이드이며, 뉴클레오타이드는 염기, 당, 인산으로 구성된다. 2. DNA preparation 종류 DNA에는 Genomic DNA, Plasmid DNA, Phage DNA, cDNA (com...2025.05.03
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PCR에 관한 보고서2025.01.151. PCR의 발견과 역사 1983년 Kary Mullis에 의해 개발된 PCR은 특정 DNA 서열을 짧은 시간 안에 대량으로 증폭할 수 있는 혁신적인 기술이다. PCR은 생명과학, 의학, 법의학, 환경과학 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 하고 있으며, DNA 분석의 표준 방법으로 자리 잡았다. PCR의 도입은 유전자 연구와 응용에 있어서 획기적인 변화를 가져왔고, 현대 생물학의 발전에 크게 기여하였다. 2. PCR의 원리 PCR의 기본 원리는 DNA 복제 과정을 모방하는 것이다. 이 과정은 DNA 이중 나선의 변성, 프라이머 결...2025.01.15
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아가로스 젤 전기영동 실험 예비2025.11.131. 아가로스 젤 전기영동 아가로스 젤 전기영동은 DNA, RNA, 단백질 등의 생물학적 거대분자를 크기에 따라 분리하는 실험 기법입니다. 아가로스 젤에 전기장을 가하면 음전하를 띤 핵산 분자들이 양극으로 이동하며, 분자의 크기가 작을수록 젤의 기공을 통과하기 쉬워 더 멀리 이동합니다. 이를 통해 DNA 단편의 크기를 측정하고 유전자 분석, PCR 산물 확인 등 다양한 분자생물학 실험에 활용됩니다. 2. 젤 매트릭스와 완충액 아가로스는 해조류에서 추출한 다당류로, 농도에 따라 젤의 기공 크기가 결정됩니다. 일반적으로 0.8-1.5%...2025.11.13
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PCR을 통한 DNA 증폭 및 전기영동 실험2025.11.141. PCR (중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA를 증폭하는 기본적인 분자생물학 기법입니다. 실험에서는 10배 PCR 완충액, dNTP, 프라이머, Taq DNA Polymerase 등의 시약을 사용하여 반응 혼합물을 준비합니다. 템플릿 DNA를 추가한 후 열 사이클러에서 변성, 어닐링, 연장 단계를 반복하여 DNA를 지수적으로 증폭합니다. Taq Polymerase의 확장 속도는 1kb/1분이며, 최소 연장 시간은 30초입니다. PCR은 민감도가 높아 적은 양의 DNA 오염도 실험에 큰 영향을 미치므로 주의가 필요합니다. 2. D...2025.11.14
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마우스 꼬리로부터 게놈 DNA 추출 및 분석2025.01.041. 게놈 DNA 추출 실험을 통해 마우스 꼬리에서 게놈 DNA를 추출하는 과정을 이해하였습니다. 세포 용해, DNA 정제, 농도 측정 등의 단계를 거쳐 순도 높은 게놈 DNA를 얻을 수 있었습니다. 이 과정에서 주의해야 할 점들, 예를 들어 과도한 tapping이나 오염물질 혼입 등을 확인하였습니다. 2. DNA 전기영동 추출한 게놈 DNA를 아가로스 겔 전기영동을 통해 분석하였습니다. 10,000 bp 이상의 큰 DNA 단편이 가장 뚜렷하게 관찰되었지만 번진 모습(smear)을 보였고, 그 외에도 1,000-2,000 bp 및 ...2025.01.04
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일반화학실험2 풀레포트-전기영동2025.05.141. DNA의 구조와 특성 DNA(deoxyribonucleic acid)는 생물의 세포 속 핵의 내부에서 발견되는 유전물질 중 하나이다. 인산, 당, 염기가 1:1:1의 비율로 공유 결합하고 있으며 이러한 인산, 당, 염기의 단위체를 뉴클레오타이드라고 부른다. DNA는 뉴클레오타이드가 인산이에스테르 결합으로 공유결합한 중합체로 이루어져 있으며, DNA의 염기는 A(아데닌), G(구아닌), C(사이토신), T(티민)의 4가지로 구성되어 있다. 이러한 4가지의 염기가 유전 정보를 결정하게 된다. A와 T는 2개의 수소결합으로 상보적 ...2025.05.14
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Agarose gel 제작 및 DNA 전기영동 실험2025.11.181. DNA 전기영동(Electrophoresis) DNA 전기영동은 DNA가 음전하를 띠고 전기장에서 양극으로 이동하는 원리를 이용한 분석 기법이다. Agarose gel 매질에서 DNA는 크기에 따라 다른 속도로 이동하여 분리된다. TAE buffer를 사용하며, Tris는 양이온을 공급하고 Acetate는 pH를 조절하며 EDTA는 DNase를 억제한다. DNA의 이동속도는 크기, 형태, gel 농도, 전압, buffer 성분에 영향을 받는다. 2. Agarose gel 제작 1% Agarose gel은 1X TAE 용액 35...2025.11.18
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브로콜리 DNA 추출 실험 결과 보고서2025.11.131. DNA 추출 방법 브로콜리에서 DNA를 추출하기 위해 소금과 계면활성제 용액을 만들어 브로콜리를 분쇄한 후 혼합하고, 고운 체망으로 걸러낸다. 추출액에 에탄올을 2배 부피로 천천히 붓고, 생성된 하얀 실 모양의 물질을 나무젓가락으로 감아 올린다. 이 과정을 통해 식물 세포에서 DNA를 분리하고 관찰할 수 있다. 2. 계면활성제의 역할 계면활성제는 인지질과 유사한 구조로 미셀을 형성하여 세포막과 핵막의 인지질 성분을 녹인다. 친수성 부분이 세포막의 친수성 부분에 결합하여 제거함으로써 DNA와 단백질이 방출될 수 있게 한다. 이를...2025.11.13
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플라스미드 DNA 추출 및 분석 실험 보고서2025.11.171. 플라스미드 플라스미드는 세균의 세포 내에 복제되어 독자적으로 증식할 수 있는 염색체 이외의 DNA 분자이다. 세균의 생존에 필수적이지는 않으며 비교적 크기가 작고 세포 상호간에 전달이 잘 된다. 복제 원점을 가지고 있어 복제가 가능하며 유전자가 있다면 정상적으로 발현된다. 접합 과정이나 직접 세포막을 통해 다른 세균에게 전달될 수 있어 세균의 유전적 다양성을 높여준다. 2. 플라스미드 추출 원리 플라스미드 추출은 플라스미드를 제외한 세균의 다른 부분을 제거하는 것으로, 특히 플라스미드와 염색체 DNA를 분리하는 것이 중요하다....2025.11.17
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