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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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서울대학교 A+ 생물학 실험 PCR, DNA technology2025.01.281. DNA 기술 DNA 기술은 생명과학 및 생명공학의 핵심적인 도구로, 유전 물질의 분석, 변형 및 조작을 가능하게 한다. 이러한 기술 중 특정 유전자를 vector라 불리는 plasmid에 삽입하고, 그 유전자의 복제본을 생산하는 기술인 DNA cloning, 전기영동을 통한 분석은 유전자 연구와 다양한 생물학적 응용에 있어 중요한 역할을 한다. 2. Plasmid DNA Plasmid DNA는 세균 내에서 독립적으로 복제할 수 있는 작은 원형 DNA 분자로, 염색체 DNA와는 별개로 존재한다. Plasmid는 외래 유전자를 운...2025.01.28
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.031. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법입니다. PCR은 DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)의 3단계로 이루어지며, 이를 1 cycle로 하여 2의 제곱으로 증폭됩니다. PCR은 생물의 분류, 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 ...2025.01.03
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현대 정보 저장 매체의 발달2025.05.121. 과거의 저장 매체 과거에는 펀치 카드, 하드 디스크, 콤팩트 디스크, 플로피 디스크 등의 저장 매체가 사용되었습니다. 펀치 카드는 직사각형 모양의 구멍을 뚫어 데이터를 저장하는 초기의 저장 매체였고, 하드 디스크는 회전하는 플래터에 자기 패턴으로 정보를 기록하는 저장 매체였습니다. 콤팩트 디스크는 알루미늄 박막에 레이저로 홈을 파 신호를 저장하는 광 디스크였으며, 플로피 디스크는 자성체로 덮인 원판이 들어있는 컴퓨터 보조 기억 장치였습니다. 2. 현대의 저장 매체 현대에는 USB 메모리와 클라우드 저장 시스템이 주로 사용되고 ...2025.05.12
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화성 연쇄 살인 사건과 과학수사 기술의 발전2025.05.161. 화성 연쇄 살인 사건 화성 연쇄 살인 사건은 1980년대 후반부터 1991년까지 발생한 10건의 연쇄 살인 사건으로, 당시 우리나라의 과학수사 기술 수준이 낮아 범인을 밝혀내지 못했다. 그러나 30년이 지난 2019년 DNA 분석 기술의 발전으로 범인이 밝혀지면서, 이 사건이 우리나라 과학수사 기술 발전의 계기가 되었다. 2. 과학수사 기술의 발전 1990년대 초반만 해도 우리나라에서는 DNA 채취는 가능했지만 분석 기술이 부족해 외국에 의뢰해야 했다. 그러나 30년 사이 과학수사 기술이 크게 발전하여 2019년 화성 연쇄 살...2025.05.16
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[충북대 A+, 보고서 점수 2등] 종이 크로마토그래피에 의한 물질 분리 보고서2025.01.161. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 흡착제(absorbent)에 대한 친화도의 차 즉, 분별흡착 현상을 이용하여 분리, 정제, 정성 및 정량분석을 할 수 있는 방법으로 성질이 비슷한 물질이 섞여있거나 그 섞여있는 양이 적을 때에 효과적으로 분리할 수 있으며 조작이 간단하고 소요 시간이 짧은 실험 방법이다. 크로마토그래피의 기본 원리는 샘플이 흐르는 이동 상에 따라 구성 성분들이 분리되는 것이다. 크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 기체크로마토그래피(GC)와 액체 크로마토그래피(LC)로 나뉘며, 고정상의 상태에 따라 컬럼 ...2025.01.16
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DNA, RNA 백신2025.01.181. DNA, RNA 백신의 작용 메커니즘 DNA와 RNA 백신은 세포 내로 도입되어 단백질로 번역되는 과정을 거치며, 이를 통해 MHC-I 및 MHC-II 경로를 활성화하여 CD8+ T 세포와 CD4+ T 세포를 자극하여 면역 반응을 유도한다. DNA 백신의 경우 DNA가 mRNA로 전사되고 단백질로 번역되는 과정을 거치며, RNA 백신은 ORF, 5'/3'-UTR, cap 구조, polyA tail 등을 포함하여 효율적인 단백질 생산을 도모한다. 2. 핵산 기반 백신의 장단점 핵산 기반 백신의 장점은 제조가 용이하고 저렴하며, ...2025.01.18
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생명과학 세특 창고: 다양하고 창의적인 내용2025.04.301. 과학수사의 필요성과 중요성 영화 '컨빅션'의 사례를 통해 과학수사의 필요성과 중요성을 이해하고, '이너선스 프로젝트'가 적용되어 억울하게 범죄자로 취급당하지 않아야 함을 이해함. DNA 기술의 긍정적인 면과 부정적인 양면성이 존재하기 때문에 무조건 수용하지 말아야 한다는 의견을 제시함. 2. 한국 역사 속 과학수사 사례와 법의학/법과학의 차이 '이너선스 프로젝트'를 통해 누명을 쓴 수감자 중 71%가 잘못된 증언으로 잡혀 온 사람들이라는 사실을 접하며, DNA 기술을 이용하여 무죄 입증 활동이 활발하게 이루어져야 한다는 의견을...2025.04.30
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2주차_pipetting, 50X TAE buffer preparation2025.05.141. Pipetting 사용법 및 주의사항 피펫은 액체 시료를 옮길 때 사용하는 실험기구로, 일체형으로 구성된 유리 피펫부터 전자 피펫까지 그 종류가 매우 다양하다. 피펫은 부분적으로 진공을 만들고, 선택적으로 진공을 풀 때 액체가 끌려오는 현상을 이용한다. 마이크로 피펫의 경우 1~1000 μL 범위에 해당하는 액체를 옮길 때 사용하며, 세부적으로 P10, P20, P200, P1000 등으로 구분할 수 있다. 피펫의 구조는 버튼(plunger), volume adjustment knob 등으로 구성되어 있으며, 용액을 옮길 때는...2025.05.14
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람다 파지 DNA 관찰, PFU test 및 Optical mapping_서강대학교 바이오융합기술프로젝트1 레포트2025.01.191. λ phage DNA 관찰 실험에서는 DNA damaging을 이해하기 위한 첫 단계로 λ phage를 이용하여 DNA observation을 진행하였다. DNA가 포함된 plug에 proteinase K를 처리하여 phage의 구조 단백질과 DNase를 제거하고, (+)전하 cover glass 위에 DNA를 고정시켜 관찰하였다. PDMS nanochannel을 사용하여 DNA가 일직선으로 펴지도록 하여 관찰하였다. 2. PFU test PFU test를 통해 미지의 농도의 λ phage 용액 내 phage 입자의 개수를 확...2025.01.19
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