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텔로미어telomere의 의미와 구조 및 노화와 연관성2025.05.011. 텔로미어(telomere)의 개념과 의미 텔로미어(telomere)는 그리스어로 끝을 뜻하는 telos와 부위를 뜻하는 meros의 합성어로써 선형염색체의 끝 부분을 구성하는 동시에 보호하고 있는 구조를 지칭한다. 텔로미어는 세포의 수명을 결정짓는 역할을 한다. 2. 텔로미어의 발견 1970년대 초, 러시아 이론가 알렉세이 올로브니코프(Alexei Olovnikov)가 염색체의 끝 부분을 완전하게 복제해내지 못하는 현상을 발견했다. 이후 엘리자베스 블랙번(Elizabeth Blackburn)과 Carol Greider, Jac...2025.05.01
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The DNA Trail: Tracing Human Migration Through Genetic Evidence2025.04.301. DNA 분석을 통한 인류 이주 역사 추적 이 자료는 DNA 분석을 통해 인류의 기원과 이주 역사를 추적하는 내용을 다루고 있습니다. 아프리카에서 시작된 현대 인류가 어떻게 유럽, 아시아, 아메리카 등으로 퍼져나갔는지, 그리고 이를 증명하는 유전적 증거들에 대해 설명하고 있습니다. 특히 미토콘드리아 DNA와 Y 염색체 분석을 통해 인류의 이주 경로와 시기를 추정할 수 있다는 점을 강조하고 있습니다. 2. 아프리카 기원설과 '미토콘드리아 이브' 이 자료에 따르면 모든 현대 인류는 약 15만 년 전 아프리카에 살았던 단일 여성, 즉...2025.04.30
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운증후군 다운증후군은 염색체 중 21번의 이상으로 발생하며 모자이크형, 전위형, 표준형 등이 있다. 이 아동은 독특한 외모를 가지고 있고 심장의 기형과 같은 신체적인 특징, 지적장애 외 근육긴장부족과 청지각에서의 어려움에 따라 언어표현 및 이해에 어려움을 가지는 것이 특성이다. 또한 이들은 수용언어에 비하여 표현하는 언어 능력이 저조한 특성을 보이기도 한다. 따라서 이들을 교육하기 위한 지원방안으로는 그림책을 통해 보다 효과적일 것이라 생각한다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증후군의 경우 지적장애와 비만을 주 증상으...2025.01.19
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Structures of Chromosomes(meiosis) 예비레포트2025.01.181. Chromosome DNA와 protein으로 구성된 생명체의 유전 정보를 저장하는 구조이다. 진핵생물의 chromosome의 경우 chromosome을 구성하는 protein의 대부분은 histone이며, 이러한 protein의 경우 DNA를 응축시키는 역할을 한다. 진핵생물에서 분열기가 되기 전에는 euchromatin 또는 heterochromatin 의 형채로 핵 전체에 일정하게 퍼져 있지만 M기가 되면 chromosome의 형태로 고도로 압축한다. 2. Mitosis 1개의 cell에서 identical한 2개의 da...2025.01.18
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다운증후군 발생원인과 행동특성2025.01.201. 다운증후군 다운증후군은 인간 염색체 구조의 미세한 차이가 어떻게 생물학적, 신체적, 그리고 지능적 발달에 중대한 영향을 미치는지를 보여주는 대표적인 예이다. 이 질환은 1866년 영국의 의사 존 랭던 다운(John Langdon Down)에 의해 처음으로 상세히 기술되었으며, 이후 그의 이름을 따서 다운증후군으로 불리게 되었다. 다운증후군은 주로 21번 염색체가 정상보다 하나 더 존재함으로써 발생하는 유전 질환이다. 2. 발생 원인 다운증후군의 주요 발생 원인은 21번 염색체의 삼염색체성(trisomy 21)으로 인한 것이다....2025.01.20
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전기용량실험 레포트2025.01.121. 축전기의 구조와 역할 축전기는 기본적으로 도체로 된 두 개의 극판 사이에 유전체가 삽입되어 있는 형태를 가지며, 이러한 구조의 축전기에 전하 또는 전기에너지를 저장할 수 있다. 축전기의 전기용량은 금속판의 면적에 비례하고 금속판 사이의 거리에 반비례한다. 2. 축전기의 연결 방식 축전기를 직렬로 연결하면 합성 전기용량의 역수가 각 전기용량의 역수의 합과 같아지며, 병렬로 연결하면 합성 전기용량이 각 전기용량의 합과 같아진다. 직렬 연결은 전압이 분배되고 병렬 연결은 전하량이 분배된다. 3. 실험 장치와 절차 실험에 사용된 장치...2025.01.12
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허쉬호른증후군_피부손상, 체액부족위험2025.01.141. Wolf-Hirschhorn syndrome Wolf-Hirschhorn syndrome은 1965년 Wolf와 Hirschhorn에 의해 처음 보고된 유전질환으로, 4번 염색체 단완의 부분적인 결실 또는 전좌로 인해 발생한다. 이 질환은 특이한 얼굴 외형, 소두증, 정신지연, 저신장, 근육긴장저하, 경련, 선천심장병, 홍채결손, 생식기 이상, 청력소실, 신장 기형 등의 다양한 증상을 보인다. 환아의 2/3 정도가 생후 첫 1년 이내에 저산소증, 선천성 기형, 호흡기 감염증으로 사망하며, 수명은 24~55세 정도이다. 이 질환...2025.01.14
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Crystal growth & X-ray diffraction, structure transition of BaTiO3 예비보고서2025.05.051. 고상소결법 고상소결법을 통해 BaTi, CaTi, SrTi를 제작하고 X-ray diffraction을 이용하여 시료를 관측함으로써 XRD의 원리를 이해한다. 고상소결법은 불순물이 없는 순수한 원료를 고온으로 가열하여 처리하는 소결 방법으로, 시간, 온도, 압력 등의 영향을 받는다. 2. X-ray diffraction X-ray diffraction은 파장과 간격이 비슷하고 파동을 산란시킬 수 있는 대상이 규칙적으로 배열되어 있을 때 일어나는 회절 현상을 이용하여 결정 구조를 분석하는 방법이다. Bragg's Law를 이용하...2025.05.05
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[유전공학] CRISPR/Cas9 system과 관련논문 분석2025.05.031. CRISPR/Cas9 System CRISPR/Cas9 System은 현재 가장 많이 사용되고 있는 3세대 Genome Editing 기술입니다. CRISPR은 박테리아에서 발견되는 짧은 회문서열을 의미하며, 이는 박테리아가 박테리오파지에 대해 가지고 있는 adaptive immunity에서 중요한 역할을 합니다. CRISPR 부위 사이에는 spacer라는 부위가 있는데, 이는 이전에 박테리아 내부에 침입한 경험이 있는 파지의 서열 일부를 저장해 둔 것을 의미합니다. pre-crRNA가 생성되고 tracrRNA가 결합하면 gu...2025.05.03
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.181. 지적장애 아동의 특성 지적장애는 지적 기능과 적응 행동에 유의미한 제한이 있는 장애로 인지 능력이 상대적으로 떨어지는 결함을 나타낸다. 이에 해당하는 아동들은 학습, 기억, 문제 해결 등 다양한 지적 기능에서 어려움을 겪을 수 있으며, 그로 인해 아동의 일상생활 및 학습에 영향을 미친다. 지적장애 아동의 특성으로는 낮은 지능 수준, 발달 지연, 학습 어려움, 사회적 상호작용의 어려움, 신체적 특징, 실제적 특성 등이 있다. 2. 다운증후군 다운증후군은 21번 상염색체가 3개로 발생하는 삼염색체 현상으로 인해 발생한다. 낮은 지...2025.01.18