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[기계요소설계]처짐량 좌굴 경계조건실험 PreLab2025.05.051. 스테인레스 스틸 스테인레스 스틸은 철의 내식성을 향상시키기 위해 약 11%의 크롬이 포함된 상태로 만들어진 합금이다. 스테인레스 스틸의 종류는 크롬 및 기타 원소의 함량, 금속 조직에 따라 Austenite, Martensite, Ferrite, Duplex 종류로 나뉜다. 2. 알루미늄 합금 알루미늄은 강도가 매우 약하다는 단점을 보완하기 위해 다양한 합금 성분을 더한 알루미늄 합금이 만들어지게된다. 알루미늄 합금은 알루미늄의 머리글자 A 뒤에 4자리 숫자를 붙인 번호를 붙여 종류를 나눈다. 3. 황동 황동은 구리와 아연의 ...2025.05.05
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유기화학실험2 prelab_ Fischer Esterification2025.01.111. Fischer Esterification 이번 실험에서는 benzoic acid와 methanol을 강한 산 촉매 하에서 반응시켜 ester인 methyl benzoate를 형성할 수 있고, 이로부터 Fischer Esterification 반응을 이해할 수 있다. Fischer Esterification은 산 촉매 하에서 alcohol과 carboxylic acid의 nucleophilic acyl substitution 반응을 통해 ester와 물을 생성하는 가역 반응이다. 실험에서는 sulfuric acid가 proton...2025.01.11
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Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene prelab2025.01.241. Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene 1-Hexene undergoes hydroboration with borane to form trialkylborane, which is then oxidized to form the anti-Markovnikov alcohol. The hydroboration step involves the addition of BH3 to the alkene in an anti-Markovnikov fashion, forming an alkylborane intermedia...2025.01.24
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유기화학실험2 prelab_ Diphenylacetylene from Stilbene2025.01.111. Bromination of stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 이 반응에서는 bromonium ion intermediate가 형성되며, C=C가 Br2에 친핵체로 작용하여 Br2의 결합을 끊고 Br-를 만든다. 이 과정에서 bridged bromonium ion이 C+형태의 중간체를 만들며 안정해진다. 2. Diphenylacetylene synthesis 실험 B에서는 실험 A에서 얻은 meso-1,2-...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Carbocation Rearrangements-Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이 실험에서 다룰 반응은 carbocation rearrangement가 일어나는 반응 중 하나인 pinacol rearrangement이다. 이는 dehydration 반응으로 산 촉매 반응이다. Hydroxy oxygens 중 하나에서 protonation이 일어나고, 물분자가 떨어지면서 tertiary carbocation을 형성한다. 이 실험에서는 benzopinacol 을 사용하므로 phenyl group 이 migration 하는데, 이는 oxygen의 nonbondi...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene2025.01.111. Hydroboration-Oxidation 이 실험에서는 1-hexene에 대한 hydroboration-oxidation 반응을 수행하여 1-hexanol을 합성하는 것이 목표입니다. Hydroboration 단계에서는 borane이 1-hexene에 anti-Markovnikov 방식으로 첨가되어 trihexylborane이 생성됩니다. 이 반응은 regioselective하고 stereoselective한 syn addition입니다. Oxidation 단계에서는 HOO-가 boron을 공격하여 1-hexanol이 생성됩...2025.01.11
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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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