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미생물 탁도측정법(Turbidimetry Determination)2025.11.141. 탁도측정법(Turbidimetry) 액체 배양 시 미생물의 성장을 측정하는 방법으로, 미생물이 액체배지에서 자라면서 세포 수 증가와 세포군 형성으로 인해 배양액이 탁해진다. UV-Vis 분광 광도계를 사용하여 배양액의 탁도에 의해 산란되거나 흡수되는 빛의 양을 측정한다. 산란되거나 흡수된 빛의 양은 배양액 내 미생물의 농도에 정비례하므로 배양액의 미생물 수를 가늠할 수 있다. 2. OD(Optical Density) 측정 미생물의 농도가 증가함에 따라 미생물 배양액의 흡광도가 증가하므로 600nm에서 흡광계를 사용하여 OD를 ...2025.11.14
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조직개발의 정의와 필요성2025.04.271. 조직개발 조직개발(Organization Development, OD)은 조직의 구조, 프로세스 및 문화와 관련된 문제를 해결함으로써 조직의 전반적인 효율성을 향상시키는 것을 목표로 하는 계획된 변화의 프로세스입니다. OD의 목표는 조직을 환경에 맞게 조정하고, 성과를 개선하며, 구성원의 만족도와 웰빙을 높이는 것입니다. 2. OD의 필요성 OD의 필요성은 조직이 기술 발전, 글로벌 경쟁, 사회적 가치의 변화와 같은 새로운 도전과 기회에 끊임없이 직면하고 있다는 사실에서 비롯됩니다. 따라서, 관련성과 성공을 유지하기 위해서는 ...2025.04.27
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DNA sensitivity test2025.01.181. DNA 구조와 기능 DNA는 유전 정보를 저장하는 분자로서 2개의 polymer strand가 double helix 구조를 이루며 4가지 염기가 상보적으로 결합한다. 다양한 요인에 의해 double strand 구조가 깨질 수 있으며, DNA repair system에 의해 복구되지만 심각할 경우 세포가 죽기도 한다. 2. DNA 손상 유발 물질 MMS(Methyl methanesulfonate)는 DNA adduct를 형성하여 DNA polymerase의 복제를 어렵게 하고 double strand break를 유발한다. ...2025.01.18
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A+ 생화학실험 <12주차. Protein expression> 레포트2025.01.201. 발현 벡터 (pET vector) 발현 벡터(expression vector)는 분자 클로닝 결과로 얻은 재조합 DNA를 competent cell을 비롯한 다른 세포에 전달하는 데 사용한다. pET 벡터는 E. coli에서 재조합 단백질을 발현하기 위해 사용하는 대표적인 발현 벡터이다. pET 벡터는 플라스미드에 해당하나, 이 외에도 viral vector나 artificial chromosome 등이 발현 벡터로 사용될 수 있다. 발현 벡터의 역할을 하기 위해서는 세포 내에서 자가 복제가 가능해야 하며, 제한 효소에 의한 ...2025.01.20
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DPPH assay를 이용한 항산화 능력 측정 실험2025.11.181. DPPH assay 및 항산화 능력 측정 DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 용액은 화학적으로 안정성을 띠는 자유 라디칼을 가진 용액으로 517nm에서 파장의 peak를 가진다. 항산화 활성이 있는 물질과 만나면 항산화제의 수소원자와 자유 라디칼이 소거되며 용액의 색이 노란색으로 변한다. 포도, 사과, 오렌지, 양파의 항산화 능력을 측정한 결과 양파가 83.3%로 가장 높고 사과가 35.6%로 가장 낮은 항산화 능력을 보였다. 2. 분광광도계(Spectrophotometer)의 원리 및 작동 분광광...2025.11.18
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효소반응속도론: KM, Vmax값 측정 실험2025.11.141. 효소의 기본 개념 및 작용 메커니즘 효소는 생물학적 반응의 촉매로서 기질과 결합하여 효소-기질 복합체를 형성하고 활성화 에너지를 낮춤으로써 물질대사 속도를 증가시키는 생체 촉매이다. 효소는 활성부위에서 기질과 상보적 결합을 하며, 전이 상태 안정화, 대체 반응 경로 제공, 기질의 바닥 상태 불안정화 등의 방법으로 반응 속도를 높인다. 효소의 활성은 온도, pH, 저해제, 활성제 등에 의해 영향을 받으며, 과도한 열에 노출되면 영구적으로 변성된다. 2. Michaelis-Menten 반응속도론 효소는 기질과 결합할 수 있는 활성...2025.11.14
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미생물 비성장속도 측정 실험 결과 보고서2025.11.161. Lambert-Beer의 법칙 용액 내 물질 농도를 측정하는 법칙으로, 분광광도계를 사용하여 물질이 특정 파장에서 빛을 흡수하는 정도를 측정함으로써 물질의 농도를 결정한다. A = ε × c × l 식으로 표현되며, 액체 배지 내 균체 농도와 흡광도 간의 비례 관계를 이용해 균체 배양 및 양적 분석을 수행할 수 있다. 일반적으로 흡광도가 0.2~0.8일 때 균체의 양과 선형 관계를 보인다. 2. Monod 식 미생물의 성장을 설명하는 모델로, 액체 배지에서 미생물이 사용하는 기질 농도와 미생물의 성장속도 간의 관계를 표현한다....2025.11.16
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Saccharomyces cerevisiae 배양 방법2025.01.291. 효모 배양 YPDA / YPD 만드는 방법 효모 배양을 위한 YPDA / YPD 배지를 만드는 방법에 대해 설명합니다. 필요한 재료로는 효모추출물, 펩톤, 덱스트로즈, 정제수, 아가 등이 있으며, 혼합, 포도당 멸균, 최종 혼합, 냉각, pH 조정 등의 단계를 거쳐 배지를 제조합니다. 배지 사용 시 주의사항도 함께 제공됩니다. 2. Saccharomyces cerevisiae 배양 실험 과정 Saccharomyces cerevisiae 효모를 배양하는 실험 과정이 설명되어 있습니다. 스탁을 녹이고, YPDA 배지에 3단 스트레...2025.01.29
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대장균의 개체군 성장 분석 실험2025.11.131. 개체군 성장곡선의 4단계 개체군의 성장은 4가지 단계로 구분된다. Lag phase는 새로운 환경에 적응하는 시기로 세포가 효소와 단백질을 합성한다. Exponential phase는 세포 수가 기하급수적으로 증가하며 활성이 가장 높은 시기이다. Stationary phase는 개체 증가 수와 감소 수가 균형을 이루어 개체 수 변화가 관찰되지 않는 상태이다. Dead phase는 환경적 요인으로 인해 개체 수가 줄어드는 단계이다. 2. 대장균의 배가시간(Doubling time) 측정 Exponential growth peri...2025.11.13
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박테리아 세포로부터 플라스미드 정제 결과2025.11.131. 플라스미드 정제 박테리아 세포로부터 플라스미드를 분리하고 정제하는 과정입니다. 플라스미드는 박테리아에서 염색체 외에 존재하는 작은 원형 DNA 분자로, 유전자 공학 및 생명공학 연구에서 중요한 도구로 사용됩니다. 정제 과정에는 세포 용해, 단백질 제거, DNA 추출 및 정제 단계가 포함되며, 최종적으로 순수한 플라스미드 DNA를 얻을 수 있습니다. 2. 박테리아 세포 배양 플라스미드 정제를 위해 박테리아 세포를 배양하는 단계입니다. 박테리아는 플라스미드를 포함하고 있으며, 충분한 양의 플라스미드를 얻기 위해 적절한 배양 조건에...2025.11.13
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