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혈관자반증 Vascular Purpura 총정리 A+자료2025.05.071. 유전적 출혈성 모세혈관확장증(familial hemorrhagic telangiectoasia) 유전질환으로, 다발성으로 모세혈관이나 세동맥이 확장되어 얇아져 있어 작은 손상에도 쉽게 출혈을 일으킨다. 구강, 비점막, 위장계, 콩팥에서 주로 발견되며 작고 붉은 보라색 병변이 구강이나 비점막, 혀, 엄지발가락, 손톱 끝에서 흔히 나타난다. 이 병변을 누르면 창백해졌다가 저절로 출혈이 일어난다. 대증치료, 국소적인 지혈제 투여, 에스트로겐 투여, 심한 위장관 출혈 시 철분투여와 수혈 시행 등의 치료법이 있다. 2. 아나필락틱 자반...2025.05.07
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A+ Henoch-Schonlein 자반증(HSP) 케이스 스터디2025.01.131. Henoch-Schonlein 자반증(HSP) Henoch-Schonlein 자반증(HSP)은 피부와 신장 등의 조직에 면역글로불린 A를 함유한 면역복합체가 축적되면서 발생되는 혈관염으로 자가면역질환 중 하나이다. 주로 2~8세 아동에게 환절기 호흡기 감염 이후 흔하게 발생하며, 피부 자반과 관절염, 복통 등의 증상이 나타난다. 스테로이드제, 비스테로이드제, 진통제로 증상을 완화할 수 있으며, 대증요법이 중요한 치료법이다. 1. Henoch-Schonlein 자반증(HSP) Henoch-Schonlein 자반증(HSP)은 혈관...2025.01.13
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소아 Henoch-Schönlein 자반증의 역학 및 임상양상2025.05.111. Henoch-Schönlein 자반증 Henoch-Schönlein 자반증은 아동기에 흔한 질병으로, 소아기의 가장 흔한 혈관염이다. 원인은 알려져 있지 않으나 상기도 감염, 알레르기, 약물에 대한 과민반응이 관련 있는 것으로 알려져 있다. 주요 증상은 피부의 점출혈, 복부 통증, 관절염, 신장염이며, 대부분 양호한 예후를 보이지만 신장 침범이 있는 경우 만성적인 경과를 취할 수 있다. 진단은 병력과 임상증상을 근거로 하며, 검사실 검사로 위장관 및 신장 침범을 확인한다. 치료는 주로 지지적이며, 스테로이드가 필요한 경우도 있...2025.05.11
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특발성혈소판감소성자반증(ITP) 케이스 스터디2025.01.241. 특발성혈소판감소성자반증(ITP) 특발성혈소판감소성자반증(Idiopathic thrombocytopenic purpura)은 저혈소판증(혈소판 수치<15,000/mm^{3})과 자반성 발진, 정상 골수를 특징으로 하는 후천성 출혈 장애입니다. 이 질환은 급성 또는 만성으로 분류되며 6개월 이상 저혈소판증이 지속될 경우 만성으로 분류됩니다. 원인은 알려져있지 않으나, 자가면역과정에 의한 것으로 알려져 있습니다. 치료의 목표는 두개 내 출혈과 같은 생명을 위협하는 드문 상황을 예방하는 것이며, 추가적인 목표로는 점막출혈을 보이는 대...2025.01.24
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아동간호학 헤노흐-쇤라인자반병(HSP) 사례연구보고서2025.05.131. 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP) 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP)은 알레르기성 혈관염, 알레르기성 자반증 혹은 과민성 자반증으로도 불리며, 아동들에게 가장 흔히 나타나는 혈관염이다. 평균적으로 4~5주 정도 지속되지만, 계속해서 재발하는 경우도 있다. 정확한 병인은 알려지지 않아서, 주된 치료로는 부신피질호르몬제 정도만 제시되어 있다. 이 질병의 주요한 간호점은 복통과 신기능 감시이며, 피부 증상인 자반도 중요하게 다뤄진다. 1. 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP) 헤노흐-쇤라인 자반병(HSP)은 매우 희귀한 유전 질환으로, 신경계와 피...2025.05.13
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혈소판감소성자반증 Thrombocytopenic purpura, 총정리 A+자료2025.05.071. 특발성 혈소판감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura : ITP) 특발성 혈소판감소성 자반증은 가장 흔히 볼 수 있는 후천적 형태의 혈소판 감소증으로, 순환하는 혈소판의 비정상적 파괴가 특징입니다. 급성과 만성으로 분류되며, 혈소판이 조기 파괴되어 혈소판의 수명이 1~3일 이하로 감소합니다. 급성은 바이러스 질환 이후 아동에게 나타나며 자기제한적이고 6개월 미만으로 지속됩니다. 만성은 자가면역질환으로 인해 혈소판 항원에 대한 자가항체(IgG)의 생성에 의해 발생합니다. 2. 혈전성 혈소판감...2025.05.07
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특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP) 사례 연구2025.01.041. 특발성 혈소판 감소성 자반증 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP)은 후천적 출혈성 질환으로, 자가면역 반응으로 인해 혈소판이 파괴되는 질병입니다. 급성형은 자연 회복되는 경우가 많지만, 만성형은 자연 회복이 어려워 치료가 필요합니다. 주요 증상은 쉽게 멍들기, 점상 출혈, 잇몸 출혈 등이며, 진단을 위해 혈액검사와 골수검사가 필요합니다. 치료로는 스테로이드, 면역글로불린 요법, 비장절제술 등이 있습니다. 간호 시 출혈 위험성과 감염 예방에 주의해야 합니다. 1. 특발성 혈소판 감소성 자반증 특발성 혈소판 감소성 자반증(Idio...2025.01.04
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특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP) 환자의 간호2025.05.141. 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP) 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP)은 자가항체 또는 기타 면역기전에 의해 혈소판이 파괴되는 질환으로, 임상적으로 혈소판 감소증과 출혈 경향이 증가된다. 주요 증상으로는 작은 충격에도 쉽게 멍이 들고 피부에 점상 출혈반이 생기는 것이 있다. 진단은 혈소판 감소와 다른 질환 배제를 통해 이루어지며, 치료는 혈소판 수혈, 스테로이드, 면역글로불린 요법, 비장절제술 등이 있다. 경과는 급성의 경우 자연 회복되는 경우가 많지만, 만성의 경우 장기간 지속되거나 반복적으로 재발할 수 있다. 1. 특발...2025.05.14
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특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP) 환자의 간호과정2025.01.041. 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP) 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP)은 특별한 질병 없이 혈소판이 감소되어 출혈을 일으키는 질환입니다. 급성과 만성으로 분류되며, 만성 ITP는 자가항체에 의해 혈소판이 파괴되어 발생합니다. 치료로는 스테로이드 요법, 혈소판 수혈, 비장절제술 등이 있습니다. 간호 시 출혈 예방, 낙상 예방, 불안 관리 등이 중요합니다. 2. 혈소판 감소와 출혈 위험성 혈소판 수치가 낮은 ITP 환자는 출혈 위험이 높습니다. 간호사는 환자의 활력징후와 출혈 징후를 모니터링하고, 출혈 예방을 위해 활동 제한,...2025.01.04
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혈소판 감소성 자반증(ITP) 케이스 간호과정2025.05.011. Acute cervical lymphadenitis (ACL, 급성 경부림프선염) 급성 경부림프선염은 목 부위의 림프절이 부어오르는 질환입니다. 주요 증상으로는 목 부위의 통증, 발열, 두통 등이 있습니다. 주로 세균 감염에 의해 발생하며, 항생제 치료가 필요합니다. 2. Immune thrombocytopenic purpura (ITP, 혈소판 감소성 자반증) 혈소판 감소성 자반증은 자신의 면역체계가 혈소판을 공격하여 혈소판 수치가 감소하는 질환입니다. 주요 증상으로는 피부 및 점막의 출혈, 멍, 자반 등이 나타납니다. 스테...2025.05.01
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