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선천성 갑상선기능저하증2025.01.171. 선천성 갑상선기능저하증의 원인 및 병태생리 갑상선은 갑상선호르몬과 칼시토닌의 2가지 호르몬을 분비하며, 갑상선호르몬은 다시 thyroxine(T4)과 triodothyronine(13)의 2가지 호르몬으로 구성된다. 갑상선호르몬의 분비는 뇌하수체 전엽의 갑상선자극호르몬에 의해 조절되며, 갑상선자극호르몬은 시상하부의 갑상선자극호르몬 유리호르몬에 의해 분비가 조절된다. 결과적으로 갑상선 기능저하나 갑상선 기능항진은 갑상선의 결함이나 TSH 또는 TRF 분비의 교란으로부터 초래된다. 2. 선천성 갑상선기능저하증의 임상증상 신생아기의...2025.01.17
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선천성 갑상선기능저하증2025.01.121. 선천성 갑상선기능저하증 선천성 갑상선기능저하증은 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하된 상태를 의미합니다. 출생 직후에 바로 치료를 시작하면 정상적으로 성장할 수 있고, 지능발달도 정상이지만, 치료가 늦어질수록 지능 저하를 초래할 수 있습니다. 따라서 조기 발견과 치료가 매우 중요합니다. 1. 선천성 갑상선기능저하증 선천성 갑상선기능저하증은 출생 시부터 갑상선 호르몬 생산이 부족한 상태로, 이로 인해 신체 발달과 정신 발달에 지장을 초래할 수 있는 질환입니...2025.01.12
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[아동간호학 A+]선천성 갑상선 기능 저하증 치료와 간호2025.05.101. 선천성 갑상선 기능 저하증 선천성 갑상선 기능 저하증은 선천적으로 갑상선의 기능이 저하된 상태를 의미한다. 신생아 3,000~5,000명당 1명의 빈도로 발생하며, 대부분 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만, 간혹 유전적으로 갑상선호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다. 1. 선천성 갑상선 기능 저하증 선천성 갑상선 기능 저하증은 출생 시부터 갑상선 호르몬 생산이 부족한 상태로, 이로 인해 신체 발달과 정신 발달에 지장을 초래할 수 있는 심각한 질환입니...2025.05.10
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선천성 갑상선 기능 저하증 간호진단 및 간호과정2025.01.141. 선천성 갑상선 기능 저하증 선천성 갑상선 기능 저하증은 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등으로 인해 갑상선 기능이 저하되는 상태를 말한다. 신생아 4,000명당 1명꼴로 발생하며, 과거에는 크레틴증이라고 불리기도 했다. 갑상선 호르몬은 신체의 성장 및 신진대사에 관여하며, 특히 신생아 시기에는 중추 신경계 발달에 중요한 역할을 한다. 조기 치료가 이루어지지 않으면 심한 정신지체 및 성장 발달 지연을 일으킬 수 있기 때문에 조기 발견이 매우 중요하다. 2. 선천성 갑상선 기능 저하증의 진단 및 치료 ...2025.01.14
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선천성 및 후천성 갑상샘 기능 저하증2025.01.031. 선천성 갑상샘 기능 저하증 선천성 갑상샘 기능 저하증은 뇌하수체에서 분비되는 갑상샘호르몬(T3, T4)의 부족으로 인해 발생하는 질환입니다. 주요 원인으로는 갑상선 형성 부전, 유전적 효소 결핍, 요오드 결핍 등이 있습니다. 증상으로는 성장 지연, 변비, 황달, 두꺼운 혀, 제대탈장 등이 나타나며, 조기 발견 및 치료가 중요합니다. 치료는 합성 갑상샘호르몬인 레보티록신을 투여하여 정상 수준을 유지하는 것이 목표입니다. 2. 후천성 갑상샘 기능 저하증 후천성 갑상샘 기능 저하증은 주로 자가면역성 갑상선염(하시모토 갑상선염)이 원...2025.01.03
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선천성 대사이상 검사2025.01.241. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소가 결핍되어 체내에 페닐알라닌이 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환입니다. 출생 직후에는 증상이 나타나지 않지만, 치료를 하지 않으면 심한 정신지체를 보이게 됩니다. 혈액 검사를 통해 진단할 수 있으며, 치료 목표는 체액 내의 페닐알라닌과 그 대사 물질을 감소시켜 뇌손상을 예방하는 것입니다. 저페닐알라닌 특수분유를 섭취하고 단백질이 풍부한 음식을 피하는 식이요법이 중요합니다. 2. 갑상선기능저하증 선천적인 원인으로 갑상선...2025.01.24
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아동간호학 선천성대사이상 6가지 요약 정리2025.05.151. 선천성대사이상 선천성대사이상은 우리 몸의 생화학적인 대사 경로를 담당하는 효소나 조효소의 결핍으로 발생하는 질환으로 정상적으로 꼭 필요한 최종 물질이 생성되지 못하여 결핍 증상이 나타나고 불필요한 전구물질은 뇌, 심장, 간 등과 같은 중요 장기에 축적되어 지능 장애와 같은 과잉 증상을 일으킨다. 대사 경로에 따라 질환의 종류가 다양해 증상과 치료도 질환에 모두 다르다. 2. 선천성대사이상의 원인 효소를 만드는 유전자의 이상으로 우리 몸의 생화학적인 대사 경로를 담당하는 효소나 조효소의 결핍이 나타나고 그 결과로 여러 가지 대사...2025.05.15
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[아동간호학 정리] 내분비계 기능장애 아동2025.05.111. 뇌하수체저하증 뇌하수체저하증은 뇌하수체 호르몬의 분비 결핍이나 감소로 나타나며, 임상양상은 기능장애의 정도에 따라 다릅니다. 성장호르몬 부족으로 인한 신체성장 지연, 갑상선자극호르몬 결핍으로 인한 갑상선저하증, 부신피질자극호르몬 결핍으로 인한 부신기능저하 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 뇌하수체저하증의 가장 흔한 원인은 뇌하수체 또는 시상하부의 종양이며, 선천적인 경우도 있습니다. 치료는 기질적 병변에 대한 치료와 함께 성장호르몬 보충요법이 필요합니다. 2. 뇌하수체항진증 뇌하수체항진증은 골단판이 폐쇄되기 이전에 과다한 성장...2025.05.11
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신생아 대사이상질환 보고서2025.04.281. 선천성 갑상선저하증 선천성 갑상선저하증은 신생아 3,000~5,000명당 1명의 빈도로 발생하며, 대부분 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만 간혹 유전적으로 갑상선호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다. 치료는 평생 동안 갑상선호르몬 제제를 투여하는 것이다. 2. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증은 선천성 아미노산 대사이상으로 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌수산화효소가 선천적으로 저하되어 있기 때문에 페닐알라닌이 축적되어 지능장애, 담갈색 ...2025.04.28
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28장 내분비계 질환 리포트2025.04.281. 성조숙증 성조숙증은 정상적인 사춘기 발달보다 이른 시기에 시상하부-뇌하수체-생식선 축이 활성화되어 나타나는 증상이다. 중추성 성조숙증과 말초성 성조숙증이 있으며, 치료는 황체형성호르몬-방출호르몬 유사체 주사로 이루어진다. 간호 시 아동과 가족에게 주사 과정을 설명하고, 아동의 정신적 연령이 실제 연령과 일치함을 교육해야 한다. 2. 연소성 갑상선 저하증 연소성 갑상선 저하증은 아동기의 가장 흔한 내분비 기능 장애 중 하나로, 선천성 갑상선 형성 부전, 갑상선 수술 후, 방사선 요법 등이 원인이 될 수 있다. 성장 지연, 피부 ...2025.04.28
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