총 5개
-
가와사키질환_(Kawasaki disease, KD)에 대한 질병보고서2025.01.141. 가와사키질환(Kawasaki disease, KD) 가와사키질환은 원인이 알려지지 않은 급성 전신성 혈관염으로, 80% 이상이 5세 이하 소아에서 발생한다. 증상은 급성으로 나타나다가 6~8주 후 자연 소실되나, 치료하지 않으면 약 20~25%의 어린이에게서 심장질환이 후유증으로 남을 수 있다. 이 질환의 증상, 치료, 예후, 간호에 대해 살펴보았다. 1. 가와사키질환(Kawasaki disease, KD) 가와사키질환은 소아에게 발생하는 급성 혈관염으로, 주요 증상으로는 발열, 결막 충혈, 구강 점막 변화, 림프절 종대, 발...2025.01.14
-
가와사키질환 A+ 자료보고서2025.04.291. 가와사키질환 가와사키질환은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 전신에 다양하게 침범한다. 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 담당수종, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있다. 전형적인 증상은 38.5℃ 이상의 고열, 사지말단의 부종, 피부의 부정형 발진, 양측 안구 결막의 충혈, 입술의 홍조 및 균열, 딸기 모양의 혀, 구강 점막의 발적, 비화농성 경부 임파절 종창, BCG 접종 부위의 발적이 있다. 가와사키병의 진단은 특징적인 임상 양상에...2025.04.29
-
아동간호학 (가와사키질환) 케이스 (고체온, 체액부족의 위험 간호과정 포함)2025.05.111. 가와사키 질환 가와사키 질환은 1967년 일본의 Tomisaku Kawasaki가 처음 서술한 질병으로, 현재 미국에서 아동의 후천적 심장질환의 가장 큰 원인 중 하나이다. 이 질환은 3개월 미만의 영아에서 나타나는 경우가 드물며, 12세 이상 아동에서는 거의 없는데, 이는 모체로부터 받은 후천적 면역의 보호와 무증상 감염을 통한 자연면역의 가능성을 나타낸다. 가와사키 질환은 다발성 혈관염이며 관상동맥에 영향을 미칠 가능성이 높다. 주요 증상으로는 5일 이상의 고열, 양측 안구 결막 충혈, 구강 점막 변화, 사지 말단의 변화,...2025.05.11
-
아동간호학_논문 이용한 가와사키 질병 연구2025.05.051. 가와사키 질환(KD) 가와사키 질환은 원인불명의 급성전신성 혈관염으로, 모든 인종에서 발생하며 발병의 75%가 5세 미만의 아동에서 발생한다. 특히 1세 미만 영아의 경우 심장 합병증의 위험이 가장 크다. 가와사키 질환의 원인은 아직 불명확하지만, 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응을 일으켜 발생한다고 추정하고 있다. 2. 병태생리 가와사키 질환의 일차적인 병발부위는 심혈관이다. 발병 초기단계에서 세동맥, 세정맥, 그리고 모세혈관에 광범위한 염증이 발생하며, 중간 크기의 근육성 ...2025.05.05
-
가와사키 질환의 질병보고서2025.01.131. 가와사키 질환 가와사키 질환은 원인이 알려지지 않은 전신적인 급성 전신성 혈관염의 질환이다. 80% 이상이 5세 이하에서 발생하며 치료를 하지 않았을 때 20~25%의 어린이에게서 후유증으로 심장질환이 남는다. 1세 미만의 영아가 심장에 합병증이 생길 위험성이 가장 높고 5세 이상 아동은 관상동맥질환의 위험성이 증가하고 있다. 2. 병태생리 일차적인 병발 부위는 심혈관이다. 발병 초기단계에서 세동맥, 세정맥, 모세혈관에 광범위한 염증이 발생하여 많은 임상증상을 일으킨다. 중간 크기의 근육성 혈관은 관상동맥의 손상 발생, 몇몇 ...2025.01.13