가와사키질환 A+ 자료보고서

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• 1. 가와사키질환

  가와사키질환은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 전신에 다양하게 침범한다. 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 담당수종, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있다. 전형적인 증상은 38.5℃ 이상의 고열, 사지말단의 부종, 피부의 부정형 발진, 양측 안구 결막의 충혈, 입술의 홍조 및 균열, 딸기 모양의 혀, 구강 점막의 발적, 비화농성 경부 임파절 종창, BCG 접종 부위의 발적이 있다. 가와사키병의 진단은 특징적인 임상 양상에 의하며, 혈액 검사와 심장 초음파 검사가 필요하다. 초기 치료로 면역글로불린 다량 요법과 고용량의 아스피린 치료가 행해져야 하며, 관상동맥 합병증이 있는 경우 장기적인 관리가 필요하다.

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• 1. 가와사키질환

  가와사키질환은 소아에게 발생하는 급성 혈관염으로, 정확한 원인이 밝혀지지 않은 질환입니다. 이 질환은 주로 5세 미만의 어린 아이들에게 나타나며, 발열, 발진, 림프절 종대, 구강 점막 변화, 손발의 홍반 및 부종 등의 증상을 보입니다. 가와사키질환은 적절한 치료를 받지 않으면 관상동맥 확장증이나 관상동맥 류 등의 심각한 합병증이 발생할 수 있어 주의가 필요합니다. 다행히 대부분의 경우 면역글로불린 치료와 아스피린 투여로 증상이 호전되며, 합병증 발생 위험도 크게 낮출 수 있습니다. 하지만 정확한 원인이 밝혀지지 않아 예방법이 없고, 재발 가능성도 있어 지속적인 관찰이 필요합니다. 앞으로 가와사키질환의 병인 규명과 더 효과적인 치료법 개발을 위한 연구가 필요할 것으로 보입니다.